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5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene | 224564-21-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
英文别名
tert-butyl N-[11,17,23-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene化学式
CAS
224564-21-0
化学式
C68H100N4O12
mdl
——
分子量
1165.56
InChiKey
CCKFNCRSAYWZDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17
  • 重原子数:
    84
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene碘甲烷sodium hydroxide四丁基硫酸氢铵potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonyl-methylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    用宽边缘处的CMPO功能修饰杯[4]芳烃。镧系元素的合成,溶液行为和act系元素的分离。
    摘要:
    首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚(Y = C5H11,C14H29),它们的四个残基带有四个-N(Me)-CO-CH2-P(O)Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相(CH2Cl2,NPHE)中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比,它们的萃取剂效率较低,对重镧系元素的光选择性不太明显,而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相(甲醇,乙腈)中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数,但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度(NM RD)测量,这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强,而1:与NH类似物相比,以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。
    DOI:
    10.1039/b307929e
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以87%的产率得到5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    用宽边缘处的CMPO功能修饰杯[4]芳烃。镧系元素的合成,溶液行为和act系元素的分离。
    摘要:
    首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚(Y = C5H11,C14H29),它们的四个残基带有四个-N(Me)-CO-CH2-P(O)Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相(CH2Cl2,NPHE)中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比,它们的萃取剂效率较低,对重镧系元素的光选择性不太明显,而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相(甲醇,乙腈)中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数,但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度(NM RD)测量,这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强,而1:与NH类似物相比,以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。
    DOI:
    10.1039/b307929e
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文献信息

  • Selective N-Protection of a Tetraamino Calix[4]arene Tetraether
    作者:Mohamed Saadioui、Alexander Shivanyuk、Volker Böhmer、Walter Vogt
    DOI:10.1021/jo982524b
    日期:1999.5.1
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