5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene | 224564-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
• 英文别名: tert-butyl N-[11,17,23-tris[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-25,26,27,28-tetrapentoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamate
• CAS: 224564-21-0
• 化学式: C₆₈H₁₀₀N₄O₁₂
• 分子量: 1165.56
• InChiKey: CCKFNCRSAYWZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonyl-methylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用宽边缘处的CMPO功能修饰杯[4]芳烃。镧系元素的合成，溶液行为和act系元素的分离。

  摘要：

  首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚（Y = C5H11，C14H29），它们的四个残基带有四个-N（Me）-CO-CH2-P（O）Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相（CH2Cl2，NPHE）中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比，它们的萃取剂效率较低，对重镧系元素的光选择性不太明显，而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相（甲醇，乙腈）中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数，但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度（NM RD）测量，这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强，而1：与NH类似物相比，以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。

  DOI：

  10.1039/b307929e
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,11,17,23-tetraamino-25,26,27,28-tetrapentoxy-calix<4>arene 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到5,11,17,23-tetra-(tert-butyloxycarbonylamino)-25,26,27,28-tetra-pentyloxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用宽边缘处的CMPO功能修饰杯[4]芳烃。镧系元素的合成，溶液行为和act系元素的分离。

  摘要：

  首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚（Y = C5H11，C14H29），它们的四个残基带有四个-N（Me）-CO-CH2-P（O）Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相（CH2Cl2，NPHE）中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比，它们的萃取剂效率较低，对重镧系元素的光选择性不太明显，而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相（甲醇，乙腈）中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数，但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度（NM RD）测量，这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强，而1：与NH类似物相比，以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。

  DOI：

  10.1039/b307929e

文献信息

• Selective N-Protection of a Tetraamino Calix[4]arene Tetraether
  作者：Mohamed Saadioui、Alexander Shivanyuk、Volker Böhmer、Walter Vogt

  DOI：10.1021/jo982524b

  日期：1999.5.1
• Modification of calix[4]arenes with CMPO-functions at the wide rim. Synthesis, solution behavior, and separation of actinides from lanthanides
  作者：Christian Schmidt、Mohamed Saadioui、Volker Böhmer、Valéry Host、Marie-Rose Spirlet、Jean F. Desreux、Fréderic Brisach、Françoise Arnaud-Neu、Jean-François Dozol

  DOI：10.1039/b307929e

  日期：——

  Two calix[4]arene tetraethers (Y = C5H11, C14H29) bearing on their wide rim four -N(Me)-CO-CH2-P(O)Ph2 residues were synthesized for the first time. Their ability to extract lanthanides and actinides from an acidic aqueous phase to organic phases (CH2Cl2, NPHE) was studied. In comparison to the corresponding -NH-analogs, they are less efficient extractants, the selectivity for the light over the heavy

  首次合成了两个杯宽[4]芳烃四醚（Y = C5H11，C14H29），它们的四个残基带有四个-N（Me）-CO-CH2-P（O）Ph2残基。研究了它们从酸性水相到有机相（CH2Cl2，NPHE）中提取镧系元素和act系元素的能力。与相应的-NH-类似物相比，它们的萃取剂效率较低，对重镧系元素的光选择性不太明显，而Am3 +对Eu3 +的选择性仍然很有趣。还在固定相（甲醇，乙腈）中确定了选定的镧系元素盐的稳定性常数，但并未考虑不同的萃取结果。Gd3 +的络合之后还进行了弛豫度（NM RD）测量，这表明N-甲基化合物的团聚甚至更强，而1：与NH类似物相比，以较小的比例[L] / [Gd3 +]可以达到1个络合物。动态光散射测量也支持聚集体的形成。戊醚的单晶X射线结构揭示了游离配体的C2对称收缩锥构象。