3-Chloro-3-diethoxymethyl-dihydro-furan-2-one | 160663-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-Chloro-3-diethoxymethyl-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: 3-Chloro-3-(diethoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 160663-40-1
• 化学式: C₉H₁₅ClO₄
• 分子量: 222.669
• InChiKey: DERQGRPJCZCUGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-3-diethoxymethyl-dihydro-furan-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到Sodium; 2-chloro-2-diethoxymethyl-4-hydroxy-butyrate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of α-monochloro- and α,α-dichloro-β-oxoaldehyde acetals with bases

  摘要：

  alpha,alpha-Dichloro-beta-oxoaldehyde diethyl acetals decompose under the action of bases (NaOH, MeONa) with cleavage of the carbon-carbon bond and formation of carboxylic acids or their esters and the dichloroacetaldehyde diethyl acetal carbanion. The latter reacts in situ with benzaldehyde to form stable alpha-chloro-alpha,beta-epoxyacetal. alpha-Chloro-alpha-formly-gamma-butyrolactone diethyl acetal is transformed into alpha-chloro-alpha-diethoxymethyl-gamma-hydroxybutyric acid under the action of an alkali.

  DOI：

  10.1007/bf02495974
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 α-chloro-α-formyl-γ-butyrolactone 在 硫酸 作用下， 以91%的产率得到3-Chloro-3-diethoxymethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guseinov, F. I.; Tagiev, S. Sh.; Moskva, V. V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 3.1, p. 356 - 358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W., Zh. organ. khimii, 30 (1994) N 3, S 336-338
  作者：Guseiinow F. I., Tagiew S. Sh., Moskwa W. W.

  DOI：——

  日期：——