| 1558023-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1558023-03-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃NiO₃
• 分子量: 502.236
• InChiKey: MERBELMHBMBSJL-TXBZDSIPSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 Cinnamyl bromide 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱 的手性Ni（ii）配合物的NH型：设计，结构评估，反应性和合成应用†

  摘要：

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41959b
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 N-(2-benzoylphenyl)-2-((adamant-1-yl)amino)acetamide 、 聚甘氨酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  甘氨酸席夫碱 的手性Ni（ii）配合物的NH型：设计，结构评估，反应性和合成应用†

  摘要：

  此处报道的工作涉及甘氨酸席夫碱的新型“ NH” Ni（II）配合物的设计，并研究其反应性的一般方面。已证实在这些Ni（II）络合物中NH功能的存在不会干扰甘氨酸残基的同源性，从而使这些衍生物对于α-氨基酸的一般合成具有很高的合成价值。特别是，通过与手性迈克尔受体的迈克尔加成反应，通过不对称合成各种β-取代的焦谷氨酸，证明了这些NH型配合物的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41959b