1-((3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-yl)carbonyl)-3-methyl-4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1447667-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-yl)carbonyl)-3-methyl-4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one
• CAS: 1447667-19-7
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₆O₃
• 分子量: 436.857
• InChiKey: KTTLIMITWLGMCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  112.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-5-甲酰肼 、 3-oxo-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)butanoic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以53%的产率得到1-((3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-yl)carbonyl)-3-methyl-4-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氯苯基）-4-取代的吡唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了3-（4-氯苯基）-4-取代的吡唑衍生物，并测试了它们的体外抗真菌活性。一些化合物对四种病原性真菌显示出非常好的抗真菌活性。相同的化合物对测试的结核分枝杆菌H37Rv菌株表现出令人感兴趣的活性。结果表明，带有核心吡唑支架的1,3,4-恶二唑和5-吡唑啉酮可能是有前途的抗真菌和抗结核药。

  DOI：

  10.1039/c3ob27290g