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6'-deoxy-6'-azido-4'-deoxy-4'-(thymin-1-yl)-2',5'-anhydro-L-mannofuranose dimethyl acetal | 900513-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6'-deoxy-6'-azido-4'-deoxy-4'-(thymin-1-yl)-2',5'-anhydro-L-mannofuranose dimethyl acetal
英文别名
2,5-Anhydro-6-azido-4,6-dideoxy-4-(3,4-dihydro-5-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl)-1-(dimethyl acetal)-L-mannose;1-[(2S,3R,4R,5R)-2-(azidomethyl)-5-(dimethoxymethyl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
6'-deoxy-6'-azido-4'-deoxy-4'-(thymin-1-yl)-2',5'-anhydro-L-mannofuranose dimethyl acetal化学式
CAS
900513-65-7
化学式
C13H19N5O6
mdl
——
分子量
341.324
InChiKey
YDCDJYVMXCQQTH-AXTSPUMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6'-deoxy-6'-azido-4'-deoxy-4'-(thymin-1-yl)-2',5'-anhydro-L-mannofuranose dimethyl acetal4-甲苯硫酚 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1-((2S,3R,4R,5R)-2-Aminomethyl-5-dimethoxymethyl-4-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    One-step synthesis of novel tricyclic isomeric azidonucleosides
    摘要:
    Several tricyclic azido-isonucleosides were formed in high yields by the treatment of pyrimidine isonucleosides with triphenylphosphine, tetrabromomethane, and sodium azide. The regioselective ring opening of these tricyclic azido-isonucleosides was also investigated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2006.03.034
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-anhdyro-4-deoxy-4-(thymin-1-yl)-L-mannofuranose dimethyl acetal 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以75%的产率得到6'-deoxy-6'-azido-4'-deoxy-4'-(thymin-1-yl)-2',5'-anhydro-L-mannofuranose dimethyl acetal
    参考文献:
    名称:
    Studies on Modified Oligonucleotides
    摘要:
    DOI:
    10.1080/10426500701734539
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