ethyl 5-hydroxy-1,2,4,4-tetramethylpyrroline-3-carboxylate | 113521-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-1,2,4,4-tetramethylpyrroline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-1,3,3,5-tetramethyl-2H-pyrrole-4-carboxylate
• CAS: 113521-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: NNHPMPXLRSRFPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-1,2,4,4-tetramethylpyrroline-3-carboxylate 在 氟化氢吡啶 作用下， 生成 1,2,4,5-Tetramethyl-pyrrol-3-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-1,2-氧化物系统中的双重重排导致五取代的吡咯。

  摘要：

  酸催化6-氧杂-2,2,4,4-四甲基-1-氮杂双环[3,1,0]己烷-3-羧酸乙酯的双重排生成1,2,4,5-四甲基吡咯乙酯在鉴定中间体5-羟基-1,2,4,4-四甲基吡咯啉-3-羧酸乙酯的基础上提出了-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96417-7
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 ethyl 5-hydroxy-1,2,4,4-tetramethylpyrroline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷-1,2-氧化物系统中的双重重排导致五取代的吡咯。

  摘要：

  酸催化6-氧杂-2,2,4,4-四甲基-1-氮杂双环[3,1,0]己烷-3-羧酸乙酯的双重排生成1,2,4,5-四甲基吡咯乙酯在鉴定中间体5-羟基-1,2,4,4-四甲基吡咯啉-3-羧酸乙酯的基础上提出了-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96417-7

文献信息

• DEHNEL, ANDRE;KANABUS-KAMINSKAY, JOLANTA M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 34, 3907-3910
  作者：DEHNEL, ANDRE、KANABUS-KAMINSKAY, JOLANTA M.

  DOI：——

  日期：——
• Double rearrangement in the pyrrolidine-1,2-oxide system leading to pentasubstituted pyrroles.
  作者：André Dehnel、Jolanta M Kanabus-Kaminska

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96417-7

  日期：1987.1

  Acid catalyzed double rearrangement of the ethyl 6-oxa-2,2, 4,4-tetramethyl-1-azabicyclo[3,1,0]hexane-3-carboxylate leading to ethyl 1,2,4,5-tetramethyl-pyrrole-3-carboxylate is proposed on the basis of identification of the intermediate ethyl 5-hydroxy-1,2,4,4-tetramethylpyrroline-3-carboxylate.

  酸催化6-氧杂-2,2,4,4-四甲基-1-氮杂双环[3,1,0]己烷-3-羧酸乙酯的双重排生成1,2,4,5-四甲基吡咯乙酯在鉴定中间体5-羟基-1,2,4,4-四甲基吡咯啉-3-羧酸乙酯的基础上提出了-3-羧酸酯。