(2E,4E,6E,8E,10E)-ethyl dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate | 236099-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E)-ethyl dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
• CAS: 236099-29-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KILGGCCKEDLFJF-WFZPRSKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E)-ethyl dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  醋酸醋杆菌将多共轭化合物直接转化为其相应的羧酸

  摘要：

  使用醋酸醋杆菌（Acetobacter aceti）将多共轭醛或醇转化为相应的酸。将分析结果与使用霍纳-维蒂希反应化学获得的酸进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.011
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 2,4,6,8-decatetraenal 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,4E,6E,8E,10E)-ethyl dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate
  参考文献：
  名称：

  醋酸醋杆菌将多共轭化合物直接转化为其相应的羧酸

  摘要：

  使用醋酸醋杆菌（Acetobacter aceti）将多共轭醛或醇转化为相应的酸。将分析结果与使用霍纳-维蒂希反应化学获得的酸进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.011

文献信息

• Mixed Crossed Aldol Condensation between Conjugated Esters and Aldehydes Using Aluminum Tris(2,6-diphenylphenoxide)
  作者：Susumu Saito、Masahito Shiozawa、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990614)38:12<1769::aid-anie1769>3.0.co;2-0

  日期：1999.6.14

  The combined use of aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH) and lithium 2,2,6,6-tetramethylpiperidide (LTMP) has proven to be effective for the mixed crossed aldol condensation between conjugated esters and various aldehydes. An example is shown in Equation (1).

  三（2,6-二苯基苯氧基铝）（ATPH）和2,2,6,6-四甲基哌啶锂（LTMP）的组合使用已被证明对共轭酯和各种醛之间的混合交叉羟醛缩合有效。等式（1）中示出了一个例子。
• Products of the iterative polyketide synthases in 9- and 10-membered enediyne biosynthesis
  作者：Huihua Sun、Rong Kong、Di Zhu、Min Lu、Qiang Ji、Chong Wai Liew、Julien Lescar、Guofu Zhong、Zhao-Xun Liang

  DOI：10.1039/b916751j

  日期：——

  The iterative polyketide synthases from the biosynthetic pathways of three enediyne natural products were examined. The results established the all-trans conjugated pentadecaheptanene as the only major product shared by the PKSs. The experiments further revealed some intrinsic differences among the PKSs by demonstrating the formation of different by-products.

  研究了三种烯二炔天然产物的生物合成途径中的迭代聚酮化合物合酶。结果确定了全反式共轭十五碳烯是PKS共享的唯一主要产物。通过证明形成不同的副产物，实验进一步揭示了PKS之间的某些内在差异。