all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid | 7225-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid
• 英文别名: dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid；Dodeca-2,4,6,8,10-pentaensaeure；dodecapentaenoic acid；Dodeca-2,4,6,8,10-pentaen-saeure；DodekapentaensA currencyure；(2E,4E,6E,8E,10E)-dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid
• CAS: 7225-39-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: GEMODNODUNUODH-GNUNTXLASA-N

物化性质

• 熔点：
  247 °C (decomp)
• 沸点：
  371.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid 在 乙醚 作用下， 生成 dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kuhn; Badstuebner; Grundmann, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6E,8E,10E)-ethyl dodeca-2,4,6,8,10-pentaenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  醋酸醋杆菌将多共轭化合物直接转化为其相应的羧酸

  摘要：

  使用醋酸醋杆菌（Acetobacter aceti）将多共轭醛或醇转化为相应的酸。将分析结果与使用霍纳-维蒂希反应化学获得的酸进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.011

文献信息

• A general and practical synthesis of linear conjugated pentaenoic acids
  作者：André A. Souto、A.Ulises Acuña、Francisco Amat-Guerri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78216-5

  日期：1994.8

  An easy and practical synthesis of all(E)-2,4,6,8,10-dodecapentaenoic acid (1), all(E)-5,7,9,11,13-pentadecapentaenoic acid (2), all(E)-8,10,12,14,16-octadecapentaenoic acid (3) and its (8Z)-isomer (4) by application of the Wittig olefination reaction is described.

  简单实用的合成所有（E） -2,4,6,8,10-十二碳五烯酸（1），all（E） -5,7,9,11,13-十八碳五烯酸（2），all（ E） -8,10,12,14,16-octadecapentaenoic酸（3）和它的（8 ž） -异构体（4通过Wittig烯化反应的应用程序）进行说明。
• Fischer; Hultzsch; Flaig, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 372
  作者：Fischer、Hultzsch、Flaig

  DOI：——

  日期：——
• US4711902A
  申请人：——

  公开号：US4711902A

  公开（公告）日：1987-12-08