bis(diironoctacarbonyl)germanium | 12367-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(diironoctacarbonyl)germanium
• CAS: 12367-01-0
• 化学式: C₁₆Fe₄GeO₁₆
• 分子量: 744.144
• InChiKey: SKLMUSUMQPBEIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.99
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  16
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (Cu(CH₃CN)4)BF₄ 、 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到bis(diironoctacarbonyl)germanium
  参考文献：
  名称：

  Whitmire, Kenton H.; Lagrone, Craig B.; Churchill, Melvyn Rowen, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3491 - 3499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved syntheses of M[Fe2(CO)8]2 (M = Si, Ge or Sn) and the X-ray crystal structure of Si[Fe2(CO)8]2
  作者：Skelte G. Anema、Glen C. Barris、Kenneth M. Mackay、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80376-0

  日期：1988.8

  The reaction of MH4 (M = Si, Ge) with Fe2(CO)9 in hexane gives Si[Fe2(CO)8]2 or Ge[Fe2(CO)8]2 in 61 or 43% yield, respectively. A reproducible synthesis of Sn[Fe2(CO)8]2 from “[Fe2(CO)8]2− and SnCl4 in thf is also described. The X-ray crystal structure of Si[Fe2(CO)8]2 shows two mutually perpendicular SiFe2 triangles linked at the common spiro-silicon atom, with each iron atom carrying four terminal

  MH 4（M = Si，Ge）与Fe 2（CO）9在己烷中的反应产生Si [Fe 2（CO）8 ] 2或Ge [Fe 2（CO）8 ] 2，产率为61％或43％，分别。还描述了在thf中由“ [Fe 2（CO）8 ] 2-和SnCl 4可重现的合成Sn [Fe 2（CO）8 ] 2。Si [Fe 2（CO）8 ] 2的X射线晶体结构显示两个相互垂直的SiFe 2在共同的螺硅原子上连接的三角形，每个铁原子带有四个末端CO配体。平均键长为：FeSi2.345（4），FeFe2.795（3）Å。
• Interaction of vinylgermanes with iron carbonyls. X-ray crystal structure of the Ge[Fe(CO)4]4 complex
  作者：A.S. Batsanov、L.V. Rybin、M.I. Rybinskaya、Yu.T. Struchkov、I.M. Salimgareeva、N.G. Bogatova

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99431-2

  日期：1983.6

  The reaction between vinylgermanes and iron carbonyls yields, besides π-olefin complexes, the cluster compound Ge[Fe(CO)4]4 (I), characterized here by X-ray crystallography. The presence of an unsaturated substituent at the Ge atom plays an important role in the formation of I.

  乙烯基锗烷和羰基铁之间的反应除产生π-烯烃络合物外，还产生簇化合物Ge [Fe（CO）4 ] 4（I），在此通过X射线晶体学表征。Ge原子上不饱和取代基的存在在I的形成中起重要作用。
• Germanium-eisencarbonyl-und-mangancarbonyl-cluster. Darstellung und kristallstruktur von Ge[Fe(CO)4]4(2FeFe) un Ge&{;(η5-CH3C5H4)Mn(CO)2[Fe(CO)4]3&};(MnFe,FeFe)
  作者：Detlef Melzer、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99327-6

  日期：1983.10

  The compounds Ge[Fe(CO)4]4(2FeFe) and Ge&;(η5-CH3C5H4)Mn(Co)2[Fe(CO)4]3&}; (MnFe,FeFe) are formed by the reaction of (η5-CH3C5H4)(CO)2MnGeMn(CO)2(η5-CH3C5H4) with Fe2(CO)9. According to its crystal structure Ge[Fe(CO)4]4 contains a GeFe4 skeleton with two FeFe single bonds. The other compound represents a first example of two different transition metal atoms bonded to Ge. Its core GeMnFe3 is

  化合物葛的[Fe（CO）4 ] 4（2FeFe）和Ge＆;（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）的Mn（Co）的2的[Fe（CO）4 ] 3＆}; （MnFe，FeFe）由（η的反应形成5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）（CO）2 MnGeMn（CO）2（η 5 -CH 3 Ç 5 ħ 4）与Fe 2（CO）9。根据其晶体结构Ge [Fe（CO）4] 4包含具有两个FeFe单键的GeFe 4骨架。另一化合物代表键合到Ge上的两个不同过渡金属原子的第一个例子。其芯GeMnFe 3在结构上与GeFe 4非常相似。报告了这些化合物的IR和质谱。
• Single‐Source Precursors for the Chemical Vapor Deposition of Iron Germanides
  作者：Thomas Büttner、Oliver Janka、Volker Huch、Debabrata Dhara、Anukul Jana、David Scheschkewitz

  DOI：10.1002/ejic.202300433

  日期：2023.10.12

  The reaction of GeCl2 ⋅ 1,4-dioxane with Fe2(CO)9 gives [Cl2GeFe(CO)4]2, Cl2Ge[Fe2(CO)8]Ge[Fe2(CO)8] or Ge[Fe2(CO)8]2, depending on the educt ratio. [Cl2GeFe(CO)4]2, Ge[Fe2(CO)8]2 and Me₂iPr₂NHC ⋅ GeCl2 ⋅ Fe(CO)4 were characterized in their thermal decomposition behavior and applied as single source precursors in chemical vapor deposition, resulting in FexGe1-x thin films.

  由于其独特的磁性，二元铁-锗相在磁电、自旋电子或数据存储应用中是有前途的材料。以前制备 FexGey 薄膜和纳米结构的方案通常涉及恶劣的条件，并且在相组成和均匀性方面具有挑战性。在此，我们报告了 FexGey 薄膜的单源化学气相沉积 (CVD) 的第一个例子。[Ge[Fe2(CO)8]2]、[Cl2GeFe(CO)4]2 和 Me2iPr2NHC∙GeCl2∙Fe(CO)4 的明显挥发性使其可以在标准 CVD 条件下用作前驱体 (Me2iPr2NHC = 1,3 -二异丙酰基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基)。通过TGA和粉末XRD对前驱体的热分解产物进行了表征。冷壁 CVD 反应器中的沉积实验产生了致密的 FexGey 薄膜。
• Anema, Skelte G.; Mackay, Kenneth M.; Nicholson, Brian K., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 16, p. 3158 - 3164
  作者：Anema, Skelte G.、Mackay, Kenneth M.、Nicholson, Brian K.

  DOI：——

  日期：——