6-(4-chlorophenyl)-3-dimethylamino-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole | 1234426-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-chlorophenyl)-3-dimethylamino-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole
• CAS: 1234426-80-2
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₅O₄S
• 分子量: 343.75
• InChiKey: SXZAHGAXTGULDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((4-chlorophenyl)carbamoyl)hydrazinecarboxylate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenyl)-3-dimethylamino-1,1,5,7-tetraoxo-1λ6-[1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazole
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的N，N-二烷基-N'-氯磺酰基氯甲am。第IX部分。*新型的三唑并噻唑和吡唑并草并恶嗪。

  摘要：

  Ñ，Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2，得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物，并且都代表新的环系统。

  DOI：

  10.1071/ch09607