(S)-[3-[3-Fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylazide | 181997-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-[3-[3-Fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylazide
• 英文别名: (5S)-5-(azidomethyl)-3-[3-fluoro-4-(1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 181997-16-0
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₇O₂
• 分子量: 303.256
• InChiKey: DDZHNEQAFVSJMJ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 美芬诺酮 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1 g(88%)的产率得到(S)-[3-[3-Fluoro-4-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methylazide
  参考文献：
  名称：

  Hetero-aromatic ring substituted phenyloxazolidinone antimicrobials

  摘要：

  一种具有式(I)的杂芳基取代的苯氧唑环酮抗微生物药物，其中Q是一个含有一到四个氮原子的五元杂芳基，或者是一个含有一到四个氮原子的苯并嵌环五元杂芳基，其中R.sup.1独立地是H、OCH.sub.3、F或Cl；R.sup.2是氢、C.sub.1-C.sub.8烷基（可选地取代一个或多个F、Cl、羟基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基、C.sub.1-C.sub.8酰氧基）、C.sub.3-C.sub.6环烷基、氨基、C.sub.1-C.sub.8烷基氨基、C.sub.1-C.sub.8二烷基胺基、C.sub.1-C.sub.8烷氧基；每个Q可选地取代一个或多个H、F、Cl、Br、OR.sup.4、SR.sup.4、S(O).sub.nR.sup.4（n=1或2）、CN、O.sub.2CR.sup.4、NHCOR.sup.4、NHCO.sub.2R.sup.4、NHSO.sub.2R.sup.4、CO.sub.2R.sup.4、CON(R.sup.4).sub.2、COR.sup.4、C.sub.1-C.sub.8直链或支链烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基，可选地取代一个或多个（a）-（m），或苯基，可选地取代一个或多个前述列在（a）-（n）下的基团；R.sup.4是H、C.sub.1-C.sub.6直链或支链烷基或C.sub.3-C.sub.8环烷基，可选地取代一个或多个氟、氯、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基，或O.sub.2CCH.sub.2N(CH.sub.3).sub.2，或苯基，可选地取代一个或多个氟、氯、C.sub.1-C.sub.4直链或支链烷基、羟基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基，或O.sub.2CCH.sub.2N(CH.sub.3).sub.2。

  公开号：

  US05910504A1

文献信息

• US6124334A
  申请人：——

  公开号：US6124334A

  公开（公告）日：2000-09-26