[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-cyano-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate | 208397-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-cyano-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 208397-98-2
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₁₀
• 分子量: 504.494
• InChiKey: JRUJLFPTXGCOBO-WKKMNAASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  160.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-cyano-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-oxo-1-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Hussain, Badria A. W., Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 5, p. 855 - 868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-1,2,5,6,7,8-六氢-3-喹啉甲腈 在 硫酸氢铵 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(3-cyano-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Elgemeie, Galal E. H.; Attia, Adel M. E.; Hussain, Badria A. W., Nucleosides and Nucleotides, 1998, vol. 17, # 5, p. 855 - 868

  摘要：

  DOI：