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sodium 5-acetamido-4,8-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonate
sodium 5-acetamido-4,8-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonate | 121089-70-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 5-acetamido-4,8-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonate
英文别名
sodium N-acetyl-4,8-anhydroneuraminate;sodium;3-[(2S,3S,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]-2-oxopropanoate
CAS
121089-70-1
化学式
C
11
H
16
NO
8
*Na
mdl
——
分子量
313.24
InChiKey
XSNSGGZVLUGRDP-MSIKLVLDSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-7.31
重原子数:
21.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
156.22
氢给体数:
4.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
sodium 5-acetamido-4,8-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonate
在
sodium hydroxide
、
双氧水
作用下, 生成
4-acetamido-3,7-anhydro-2,4-dideoxy-D-glycero-D-galacto-octonic acid
参考文献:
名称:
N-乙酰神经氨酸钠的热和光化学降解
摘要:
摘要通过1 H-和13 Cn.mr光谱法和质谱法研究了N-乙酰神经氨酸钠(Neu5Ac)的热降解和光化学降解产物。在所有热条件下,以5-乙酰氨基-4,8-脱水-3,5-二脱氧-d-甘油-d-半乳糖-壬二磺酸钠(N-乙酰基-4,8-氨基尿酸钠)为主要原料;在碱性溶液中加热时,可以生成4-乙酰氨基-3,7-脱水-2,4-二脱氧-d-甘油-d-半乳糖-辛酸,吡咯-2-羧酸和5-(d-阿拉伯糖基-四羟基丁基钠)吡咯-2-羧酸酯; 在酸性溶液中加热时,5-(d-赤型-呋喃糖基)吡咯-2-羧酸钠和5-乙酰氨基-2,7-脱水-3,5-二脱氧-d-甘油-α-d-半乳糖-壬基吡喃磺酸钠(N-乙酰基-2,7-氨基尿酸钠); 在中性溶液中回流时 2-(β-d-赤型-呋喃糖基)吡咯; 加热Neu5Ac钠粉,得到5-乙酰氨基-2,6-脱水-3,5-二脱氧-d-甘油-d-半乳糖基-非-2-烯酸。此外,在暴露于
DOI:
10.1016/0008-6215(91)84042-d
作为产物:
描述:
N-acetylneuraminic acid sodium salt
反应 3.0h, 以42%的产率得到sodium 5-acetamido-4,8-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-nonulosonate
参考文献:
名称:
Thermal degradation of sodium N-acetylneuraminate
摘要:
DOI:
10.1016/0008-6215(89)80043-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SAITO, KIN-ICHI;SUGAI, KEI;FUJIKURA, KAZUSHIGE;YAMADA, NORIYUKI;GOTO, MOT+, CARBOHYDR. RES., 185,(1989) N, C. 307-314
作者:
SAITO, KIN-ICHI、SUGAI, KEI、FUJIKURA, KAZUSHIGE、YAMADA, NORIYUKI、GOTO, MOT+
DOI:
——
日期:
——
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