| 938193-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 938193-34-1
• 化学式: C₈₄H₁₀₀N₄O₈
• 分子量: 1293.74
• InChiKey: IJCWWJXMSHVEJR-ZPTFGUTKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.19
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  130.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硝基乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclochiral conformers of resorcin[4]arenes stabilized by hydrogen bonds

  摘要：

  通过涉及Mannich反应、去除N,O-缩醛桥以及随后用RCO基团进行N取代的一系列反应，合成了通过氢键维持其环手性的环手性酚醚。研究中发现乙基硝基乙酸酯是去除N,O-缩醛桥的温和且非常有效的试剂。所得的酚醚4a–j存在于环手性/内在手性风筝构象中（类似于四叶螺旋桨），由八个氢键稳定（在固态和溶液中均是如此）。结果表明，环异构化过程的特征是相对较高的消旋化能垒（根据2D EXSY测得为14.6–18.5 kcal mol−1），因此可以得出结论，将一个环构象转变为另一个环构象需要同时断裂所有八个氢键。对于带有额外立体中心的衍生物，检测到了两种环二对映体构象（对映体过量范围为72%至>95%）。实验结果还得到了AM1半经验计算的支持。

  DOI：

  10.1039/b701451a
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 2,8,14,20-tetraisobutylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclochiral conformers of resorcin[4]arenes stabilized by hydrogen bonds

  摘要：

  通过涉及Mannich反应、去除N,O-缩醛桥以及随后用RCO基团进行N取代的一系列反应，合成了通过氢键维持其环手性的环手性酚醚。研究中发现乙基硝基乙酸酯是去除N,O-缩醛桥的温和且非常有效的试剂。所得的酚醚4a–j存在于环手性/内在手性风筝构象中（类似于四叶螺旋桨），由八个氢键稳定（在固态和溶液中均是如此）。结果表明，环异构化过程的特征是相对较高的消旋化能垒（根据2D EXSY测得为14.6–18.5 kcal mol−1），因此可以得出结论，将一个环构象转变为另一个环构象需要同时断裂所有八个氢键。对于带有额外立体中心的衍生物，检测到了两种环二对映体构象（对映体过量范围为72%至>95%）。实验结果还得到了AM1半经验计算的支持。

  DOI：

  10.1039/b701451a