4-肼基噻吩[2,3-d]嘧啶 | 14080-58-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 4-肼基噻吩[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylhydrazine
• 英文别名: 4-hydrazinylthieno[2,3-d]pyrimidine；4-hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidine；4-hydrazino-thieno[2,3-d]pyrimidine；Hydrazino-4-thieno<2,3-d>pyrimidin (24)；4-Hydrazino-thieno<2,3-d>pyrimidin；(47)
• CAS: 14080-58-1
• 化学式: C₆H₆N₄S
• mdl: MFCD00728978
• 分子量: 166.206
• InChiKey: PKZQIIZQFUXJNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-225

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-肼基噻吩[2,3-d]嘧啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Robba,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 128 - 130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻吩-3-甲腈 在 一水合肼 作用下， 生成 4-肼基噻吩[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  含三唑并噻二唑部分的噻吩并恶唑并嘧啶衍生物的合成

  摘要：

  一系列二杂环化合物的15和16是通过引入6 -芳基或6-苄基-1,2,4-三唑并〔3,4的合成b ] [1,3,4]噻二唑部分至噻吩并[1,2通过硫键的2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶环。

  DOI：

  10.1002/jhet.1574

文献信息

• Computer-aided identification, synthesis and evaluation of substituted thienopyrimidines as novel inhibitors of HCV replication
  作者：Marcella Bassetto、Pieter Leyssen、Johan Neyts、Mark M. Yerukhimovich、David N. Frick、Andrea Brancale

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.035

  日期：2016.11

  technique was applied to the study of the HCV NS3 helicase, with the aim to find novel inhibitors of the HCV replication. A library of approximately 450000 commercially available compounds was analysed in silico and 21 structures were selected for biological evaluation in the HCV replicon assay. One hit characterized by a substituted thieno-pyrimidine scaffold was found to inhibit the viral replication with

  基于结构的虚拟筛选技术已应用于HCV NS3解旋酶的研究，目的是寻找HCV复制的新型抑制剂。在计算机上分析了大约450000种可商购化合物的文库，并选择了21种结构用于HCV复制子测定的生物学评估。发现一个以取代的噻吩并嘧啶骨架为特征的命中物以亚微摩尔范围的EC 50值和良好的选择性指数抑制病毒复制。设计并合成了不同系列的新型噻吩并嘧啶衍生物。几个新结构显示出在低或亚微摩尔范围内的抗病毒活性。
• A Synthesis of Novel Pyrazolylthienopyrimidine Derivatives as IL-6/STAT3 Inhibitors
  作者：Sung Min Kim、Seung Woong Lee、Yang-Heon Song

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.9.2859

  日期：2014.9.20

  at the various conditions (catalyst, reaction temperature and solvent). When the same reaction was carried out in refluxing ethanol in the presence of 1 equiv HCl as a catalyst, 3Aa was obtained as a major product in optimum yield (65%, Table 1, entry 6) within 6 h. Next, as depicted in Table 2, the reaction of 1A with 2b-h Table 1. Optimization for the reaction of 1A with 2a

  白细胞介素 6 (IL-6) 作为与 TNF-α 和 IL-8 一起的促炎细胞因子，在炎症的诱导以及慢性炎症免疫反应的持续中起核心作用。并且，已经在几种疾病的炎症组织中发现了过量产生的 IL-6，例如类风湿性关节炎、牛皮癣、炎症性肠病、骨关节炎、多发性骨髓瘤，以及人类动脉粥样硬化斑块。IL-6 与其受体（IL-6R，一种配体结合的 80 kDa 糖蛋白链）结合并诱导信号转导糖蛋白 130 (gp130) 的同源二聚化，导致 Janus 激酶 (Jak)/信号转导器的激活和转录信号激活因子 3 (STAT3)。STAT3 在大多数肿瘤和癌症中也经常过度表达或持续激活，并且发现激活的 STAT3 可以抑制肿瘤免疫监视。因此，IL-6 刺激的 STAT3 激活通路的阻断可能是发现新药的有吸引力的治疗靶点，目前正在紧张研究中。另一方面，噻吩并嘧啶及其衍生物是一类最具生物活性的重要化合物，具有抗菌、
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS MALT1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US20180170909A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, conditions, and disorders that are affected by the modulation of MALT1. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 5 , G 1 , and G 2 are defined herein.

  揭示了一种通过调节MALT1来治疗受影响的疾病、综合症、症状和疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R5、G1和G2在此处定义。
• Thienopyrimidines. VII. Reactions of the 4-hydrazinothieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：M. Robba、M. Cugnon de Sevricourt、J. M. Lecomte

  DOI：10.1002/jhet.5570120317

  日期：1975.6

  The cyclization reactions of the 4-hydrazinothieno[2,3-d]pyrimidines give s-triazolo[1,2-c]-thieno[3,2-e]pyrimidines and tetrazolo[1,5-c]thieno[3,2-e]pyrimidines.

  4-肼基噻吩并[2,3- d ]嘧啶的环化反应得到s-三唑并[1,2- c ]-噻吩并[3,2- e ]嘧啶和四唑并[1,5- c ]噻吩并[3， 2- e ]嘧啶。
• Synthesis of thienopyrimidine-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine hybrids
  作者：Jae Woo Park、Yang-Heon Song

  DOI：10.1515/hc-2016-0181

  日期：2017.8.28

  Abstract New hybrid compounds, thienopyrimidinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, were efficiently synthesized by the three-component reaction of 3-phenyl-1-(thienopyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-5-amine, benzoylacetonitrile and an aromatic aldehyde in the presence of FeCl3 on basic alumina.

  摘要 通过 3-苯基-1-(噻吩并嘧啶-4-基)-1H-吡唑啉-5-的三组分反应高效合成了新型杂化化合物噻吩并嘧啶基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物。胺、苯甲酰乙腈和芳香醛，在 FeCl3 存在下，在碱性氧化铝上。