噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- | 16229-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)-
• 英文名称: 4-(methylthio)thieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-thieno[3,2-d]pyrimidine；4-methylthiothieno[3,2-d]pyrimidine；4-methylthiothieno[3,2-]pyrimidine；4-Methylmercapto-<3,2-d>-thienopyrimidin；4-methylsulfanylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 16229-25-7
• 化学式: C₇H₆N₂S₂
• mdl: MFCD11040453
• 分子量: 182.27
• InChiKey: NOWCPGFPUOCQSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  用硫酰氯对嘧啶环系统上的甲基硫烷基进行有效的一步氯化

  摘要：

  使用乙腈/二氯甲烷中的硫酰氯，可轻松实现嘧啶环系统上甲基硫烷基和芳基硫烷基的一步式转化为相应的氯基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.056
• 作为产物：
  描述：

  4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶 在 sodium thiomethoxide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINES AND PYRIMIDINES WITH TIE2 (TEK) ACTIVITY
  [FR] PYRIDINES CONDENSEES ET PYRIMIDINES A ACTIVITE TIE2 (TEK)

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5-成员杂环芳烃环，其中所述的杂环芳烃环包含1个或2个从O、N和S中选择的杂原子，并且包含G的5-成员环与在公式（I）中标记为桥头碳#的A形成的环在间位连接；G从O、S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选择的取代芳基和杂环芳基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物（如人）中产生抗血管生成作用。

  公开号：

  WO2004013141A1

文献信息

• Therapy
  申请人：——

  公开号：US20030225111A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention concerns the use of a quinazoline derivative of Formula (I) wherein Q 1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q 3 —X 1 — wherein X 1 includes a direct bond and O and Q 3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R 2 and R 3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q 2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the production of an antiangiogenic and/or vascular permeability reducing effect in a warm-blooded animal such as a human. 1

  该发明涉及使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选地取代为卤、三氟甲基和氰等基团，或者具有式Q3-X1-的基团，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐，在制备药物时用于在温血动物（如人类）中产生抗血管生成和/或降低血管通透性的效果。
• Quinazoline derivatives
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06806274B1

  公开（公告）日：2004-10-19

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein Q1 includes a quinazoline ring optionally substituted with a group such as halogeno, trifluoromethyl and cyano, or a group of the formula: Q3—X1— wherein X1 includes a direct bond and O and Q3 includes aryl, aryl-(1-6C)alkyl, heterocyclyl and heterocyclyl-(1-6C)alkyl; each of R2 and R3 is hydrogen or (1-6C)alkyl; Z includes O, S and NH; and Q2 includes aryl and aryl-(1-3C)alkyl or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.

  该发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物，其中Q1包括一个喹唑啉环，可选择地取代为卤素、三氟甲基和氰基等基团，或者具有以下式的基团：Q3—X1—，其中X1包括直接键和O，Q3包括芳基、芳基-(1-6C)烷基、杂环基和杂环基-(1-6C)烷基；R2和R3中的每一个是氢或(1-6C)烷基；Z包括O、S和NH；Q2包括芳基和芳基-(1-3C)烷基或其药用可接受盐；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于预防或治疗温血动物T细胞介导疾病或医疗状况的药物中的用途。
• Thiénopyrimidines—II
  作者：M. Robba、J.-M. Lecomte、M.Cugnon De Sévricourt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90718-5

  日期：1971.1

  The nucleophilic substitution of 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine has been studied. The synthesis of thieno [3.2-d] pyrimidine was made via catalytic reduction of the 4-chloro thieno [3.2-d] pyrimidine and by oxidation of the 4-hydrazino thieno [3.2-d] pyrimidine. Electrophilic substitution of thieno [3.2-d] pyrimidine yielded derivatives bearing substituents at C-7. NMR spectral data are given for

  已经研究了4-氯噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲核取代。噻吩并[3.2-的合成d ]嘧啶通过催化还原4-氯噻吩并[3,2所作d ]嘧啶和由4-肼噻吩并[3,2的氧化d ]嘧啶。噻吩并[3.2- d ]嘧啶的亲电取代产生在C-7处带有取代基的衍生物。给出了各种噻吩并[3.2- d ]嘧啶的NMR光谱数据，分配给新化合物的结构与光谱数据一致。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• Condensed pyridines and pyrimidines with tie2 (tek) activity
  申请人：Luke Arthur Richard William

  公开号：US20050256140A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A compound of the Formula (I), wherein A together with the carbon atoms to which it is attached forms a fused 5-membered heteroaryl ring, wherein said heteroaryl ring contains 1 or 2 heteroatoms selected from O, N and S, and wherein the 5-membered ring containing G is linked to the ring formed by A in the meta position to the bridgehead carbon marked # in Formula (I): G is selected from O, S and NR 5 ; Z is selected from N and CR 6 ; Q 1 is selected from optionally substituted aryl and heteroaryl, and the substituents R 1 to R 6 are as defined in the text for use in the production of an anti-angiogenic effect in a warm blooded animal such as man.

  化合物的式子（I），其中A与其连接的碳原子一起形成一个融合的5元杂环芳基环，其中该杂环芳基环含有1或2个从O，N和S中选择的杂原子，并且含有G的5元环与在式子（I）中被标记为#的桥头碳上的A形成的环在间位连接：G从O，S和NR5中选择；Z从N和CR6中选择；Q1从可选取代的芳基和杂环基中选择，取代基R1到R6如文本中所定义，用于在温血动物如人中产生抗血管生成效应的制备。