噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 | 1027729-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺
• 英文名称: Thieno[3,2-D]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1027729-09-4
• 化学式: C₆H₅N₃S
• mdl: MFCD11520319
• 分子量: 151.19
• InChiKey: ZASCXWTVGGZQIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20040102450A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DÉPENDANTES DES CYCLINES
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021011796A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Provided herein are compounds which are inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs), pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了一些抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] THIENOPYRIMIDYLAMINES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDYLAMINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR EP2
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009007422A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to thienopyrimidylamines of the general formula (I), to processes for their preparation and to their use for production of pharmaceutical compositions for treatment of disorders and indications connected to the EP2 receptor.

  本发明涉及通式（I）的噻吡嘧啶胺类化合物，以及其制备方法，并将其用于生产治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。