Abstract Different ferrocenyl-substituted hydrazones of heteroaryl/arylhydrazines ( 1a – e , 3 and 10 ) were reacted with dimethyl fumarate and gave two epimeric pairs of pyrazolidines ( t , c - 2a and t , c - 2c ), pyrazolines ( 5a , c , 6 , 11 ), pyrazoles ( 8 , 12 ) and condensed triazoles ( 4a , 7 ). On treatment with dicyanodichloroquinone (DDQ) the pyrido[2,3- d ]pyridazinyl-substituted hydrazones
摘要 杂芳基/芳基
肼( 1a – e , 3 和 10 )的不同
二茂铁基取代腙与
富马酸二甲酯反应,得到两个差向异构对的
吡唑烷( t , c - 2a 和 t , c - 2c ),
吡唑啉( 5a , c ) 、6、11)、
吡唑(8、12)和缩合三唑(4a、7)。在用二
氰二
氯醌 (
DDQ) 处理后,
吡啶并[2,3-d]哒嗪基取代的腙(1b,e)被环化成缩合三唑 4b,e。发现 1a-e 在环加成过程中的反应性和产物的氧化
水平高度依赖于温度和杂芳基/芳基。理论计算解释了显着差异。产物的结构通过红外、一维和二维核磁共振方法(包括HMQC、HMBC和DNOE)和单晶X射线分析确定。