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5-{3-(4-chlorobenzenesulfonyl)ureido}-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole | 194543-02-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-{3-(4-chlorobenzenesulfonyl)ureido}-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
英文别名
Ethyl 2-[5-[(4-chlorophenyl)sulfonylcarbamoylamino]-4-cyano-1-phenylpyrazol-3-yl]acetate
5-{3-(4-chlorobenzenesulfonyl)ureido}-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole化学式
CAS
194543-02-7
化学式
C21H18ClN5O5S
mdl
——
分子量
487.923
InChiKey
HPJABZDQIXAJGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-{3-(4-chlorobenzenesulfonyl)ureido}-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole 生成 5-{3-(4-chlorobenzenesulfonyl)ureido}-4-cyano-3-carboxymethyl-1-phenyl-(1H)-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    SULFONYLUREIDOPYRAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    公开了一种化学式(1)或(2)的磺酰脲吡唑衍生物。该衍生物对内皮素转化酶具有抑制活性,可用于治疗或预防各种心脏衰竭、气管收缩、神经紊乱、副分泌、血管紊乱、各种溃疡等疾病。
    公开号:
    EP0885890A1
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