9,9'-(3,6-difluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,5-diyl)bis(9H-carbazole) | 1610894-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9,9'-(3,6-difluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,5-diyl)bis(9H-carbazole)
• CAS: 1610894-66-0
• 化学式: C₄₀H₂₆F₂N₄O
• 分子量: 616.669
• InChiKey: FYUVMFZKGAZDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  36.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡唑 、 9,9'-(3,6-difluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,5-diyl)bis(9H-carbazole) 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到9,9'-(4-(1H-imidazol-1-yl)-4'-methoxy-3,6-bis(4-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-[1,1'-biphenyl]-2,5-diyl)bis(9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  五氟苯与腈或吲哚衍生物的顺序直接S N Ar反应

  摘要：

  描述了通过五氟苯衍生物与唑或吲哚衍生物的高产率，无催化剂的直接S N Ar反应进行的顺序区域选择性N-芳基化。所述Ñ -arylated衍生物通过通过C-H键活化或Suzuki条件微波辅助交叉偶联反应进一步官能化。反应的顺序可以颠倒，证明反应之间完全正交，从而导致定义明确的完全取代的苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol5012554
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-methoxybiphenyl 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9,9'-(3,6-difluoro-4-(1H-imidazol-1-yl)-4'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-2,5-diyl)bis(9H-carbazole)
  参考文献：
  名称：

  五氟苯与腈或吲哚衍生物的顺序直接S N Ar反应

  摘要：

  描述了通过五氟苯衍生物与唑或吲哚衍生物的高产率，无催化剂的直接S N Ar反应进行的顺序区域选择性N-芳基化。所述Ñ -arylated衍生物通过通过C-H键活化或Suzuki条件微波辅助交叉偶联反应进一步官能化。反应的顺序可以颠倒，证明反应之间完全正交，从而导致定义明确的完全取代的苯衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol5012554