3H-isobenzofuran-1-ylideneamine | 21251-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 3H-isobenzofuran-1-ylideneamine
• 英文别名: 1-Imino-phthalan；phthalidimide；φ-Phthalimidin；isobenzofuran-1(3H)-imine；3H-2-benzofuran-1-imine
• CAS: 21251-69-4
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: UZNGGIDVCAOZQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-isobenzofuran-1-ylideneamine 、 乙酸酐 生成 苯酞
  参考文献：
  名称：

  Gabriel, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 2225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxymethyl)benzonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 3H-isobenzofuran-1-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Cassirer, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 3021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-MEDIATED ANNULATION FOR THE EFFECTIVE SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED PHTHALIDES
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20150045564A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention disclosed herein is a novel commercially feasible, one pot synthesis of library of 3-substituted phthalides of formula I via CuCN mediated oxidative cyclization in high yield. Formula I

  本发明在此披露的是一种新颖的商业可行的方法，通过CuCN介导的氧化环化反应，在高产率下合成了一系列式I的3-取代邻苯二甲酸酐库。式I
• CYCLIC IMIDATE LIGANDS
  申请人：Noël Timothy

  公开号：US20120077989A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.

  本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途，其中该配体包含亚结构（Y）作为最小结构动机，其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
• [EN] Cu-MEDIATED ANNULATION FOR THE EFFECTIVE SYNTHESIS OF 3-SUBSTITUTED PHTHALIDES<br/>[FR] ANNÉLATION MÉDIÉE PAR LE CUIVRE POUR LA SYNTHÈSE EFFICACE DE PHTALIDES SUBSTITUÉS EN POSITION 3
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013102935A2

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention disclosed herein is a novel commercially feasible, one pot synthesis of library of 3-substituted phthalides of formula I via CuCN mediated oxidative cyclization in high yield. Formula I