(6aR,9S,10aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-9-(diethylcarbamoylamino)-N,7-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinoline-10a-carboxamide | 122888-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6aR,9S,10aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-9-(diethylcarbamoylamino)-N,7-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinoline-10a-carboxamide
• CAS: 122888-31-7
• 化学式: C₂₈H₄₅N₅O₂Si
• 分子量: 511.783
• InChiKey: BUCJRWORUCUBMR-PYHHMDQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  69.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aR,9S,10aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-9-(diethylcarbamoylamino)-N,7-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinoline-10a-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6aR,9S,10aS)-9-(diethylcarbamoylamino)-N,7-dimethyl-4,6,6a,8,9,10-hexahydroindolo[4,3-fg]quinoline-10a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  反应条件对10-硫代-麦角酰脲的亲电取代中立体选择性的显着影响

  摘要：

  8α-麦角酰脲-1（terguride）去质子化的区域选择性取决于吲哚氮上的取代基。-丁基-二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基团有助于除去位置10的角苄基质子。10-硫代化合物5与亲电试剂的反应产生顺式或反式熔融产物，具体取决于试剂和反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82364-3
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 叔丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6aR,9S,10aS)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-9-(diethylcarbamoylamino)-N,7-dimethyl-6a,8,9,10-tetrahydro-6H-indolo[4,3-fg]quinoline-10a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  反应条件对10-硫代-麦角酰脲的亲电取代中立体选择性的显着影响

  摘要：

  8α-麦角酰脲-1（terguride）去质子化的区域选择性取决于吲哚氮上的取代基。-丁基-二甲基甲硅烷基（TBDMS）保护基团有助于除去位置10的角苄基质子。10-硫代化合物5与亲电试剂的反应产生顺式或反式熔融产物，具体取决于试剂和反应条件。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82364-3

文献信息

• SAUER, GERHARD;SCHROFER, BERND;KUNZER, HERMANN, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 49, C. 6429-6432
  作者：SAUER, GERHARD、SCHROFER, BERND、KUNZER, HERMANN

  DOI：——

  日期：——