2-(2-(1,1-difluoroethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2223059-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(1,1-difluoroethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-[2-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2223059-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₉BF₂O₂
• 分子量: 268.111
• InChiKey: FUXRSWYVUNKMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1,1-difluoroethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (3S)-N-cyclobutyl-3-({1-cyclopentyl-5-[2-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-1H-pyrazol-3-yl}formamido)-5-(piperidin-1-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Apelin 受体的口服生物可利用小分子激动剂的合成和表征

  摘要：

  apelin 受体 (APJ) 是心血管适应症的靶标。此前，我们已经鉴定了一种新型的吡唑类激动剂1 (( S )- N -(1-(cyclobutylamino)-1-oxo-5-(piperidin-1-yl)pentan-3-yl)-1-cyclopentyl-该 GPCR 的5-(2,6-二甲氧基苯基)-1 H-吡唑-3-甲酰胺盐酸盐)。对1进行系统修饰以产生具有改进效力和 ADME 特性的化合物。具有良好激动剂效力的口服生物可利用化合物47 (Ca [2] + EC 50 = 24 nM, cAMPi EC 50 =6.5 nM）和药代动力学特性（大鼠体内清除率为~20 ml/min/kg）。这种化合物大大降低了脑渗透，并且没有明显的脱靶责任。总之，已经确定了一种有效且选择性的 APJ 激动剂，适用于口服给药后外周组织中 APJ 的体内研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116789
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-丙醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-(1,1-difluoroethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  LSZ102的发现，它是一种有效的，口服生物可用的选择性雌激素受体降解剂（SERD），用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌

  摘要：

  在乳腺癌中，雌激素受体α（ERα）阳性癌约占所有诊断的74％，在这些情况下，它是细胞增殖的主要驱动力。ERα阳性乳腺癌的治疗长期以来一直依靠内分泌疗法，例如选择性雌激素受体调节剂，芳香酶抑制剂和选择性雌激素受体降解剂（SERD）。基于类固醇的抗雌激素性氟维司群（5）是唯一获得批准的SERD，对以前未接受内分泌治疗的患者以及在接受其他内分泌治疗后进展的患者中均有效。然而，由于其较差的理化性质，其功效可能受到限制。我们描述了设计和合成一系列有效的含苯并噻吩的化合物，这些化合物表现出口服生物利用度和作为SERDs的临床前活性。本文最终鉴定了LSZ102（10），这是一种在临床开发中用于治疗ERα阳性乳腺癌的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01682

文献信息

• BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：BURKS Heather Elizabeth

  公开号：US20160184265A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在发明摘要中有定义；这些化合物能够同时作为雌激素受体的有效拮抗剂和降解剂。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括这些化合物的制药制剂以及使用这些化合物和组合物在管理与异常雌激素受体活性相关的疾病或疾病的方法。
• Benzothiophene derivatives and compositions thereof as selective estrogen receptor degraders
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09321746B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, m, X, Y1, R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the Summary of the Invention; capable of being both potent antagonists and degraders of estrogen receptors. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of diseases or disorders associated with aberrant estrogen receptor activity.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n，m，X，Y1，R1，R2，R3，R4和R5在本发明摘要中有定义；这些化合物既能作为激素受体的强拮抗剂，也能作为激素受体的降解剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括这种化合物的制药制剂以及使用这些化合物和组合物来管理与异常激素受体活性相关的疾病或障碍的方法。