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1-O-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranose
1-O-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranose | 112146-49-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranose
英文别名
[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-8-hydroxy-2-methyl-7-(phenylmethoxycarbonylamino)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl] benzyl carbonate
CAS
112146-49-3;112154-60-6;131118-74-6
化学式
C
24
H
27
NO
9
mdl
——
分子量
473.48
InChiKey
ZDKCRWBDNMSSNV-WZLCOISLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.48
重原子数:
34.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
121.78
氢给体数:
2.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-D-glucopyranose
121230-19-1
C
16
H
21
NO
7
339.345
反应信息
作为反应物:
描述:
1-O-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranose
在 palladium on activated charcoal
吡啶
、
氢气
、 magnesium sulfate 作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
3-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
依托泊苷:一种合成4-O-(2-氨基-2-脱氧-4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4'-O-脱甲基-4-表鬼臼毒素的新方法。
摘要:
3-O-乙酰基-2-苄氧基羰基氨基-2-脱氧-4,6-O-亚乙基-α-(7 alpha)和-β-D-吡喃葡萄糖(7 beta)及其3-O-氯乙酰基类似物的合成(描述了11 alpha和11 beta)。7α与4'-O-苄氧基羰基-4'-O-去甲基-4-表鬼臼毒素(8)的缩合(BF3-醚酸酯,-20度乙酸乙酯)(8)主要提供β-糖苷9β(α,β-比例1:9)。11αβ与8或4'-O-氯乙酰基类似物13的缩合反应主要产生4-O-(2-苄氧基羰基氨基-3-O-氯乙酰基-2-脱氧-4,6-O-乙基亚乙基-β- D-吡喃葡萄糖基)-表鬼臼毒素12 beta或15 beta。鬼臼毒素(14)与11个alphaβ的糖基化作用(在此期间,糖苷配基在BF3醚酸酯的作用下在C-4上差向异构化)提供比例为1:5的α-(16 alpha)和β-糖苷(16 beta)。从12β,其α类似物12α和15β中除去氯乙酰
DOI:
10.1016/0008-6215(90)80062-8
作为产物:
描述:
2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-D-glucopyranose
、
氯甲酸苄酯
生成
1-O-benzyloxycarbonyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-4,6-O-ethylidene-β-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;WOLF, HEINZ, CARBOHYDR. RES., 206,(1990) N, C. 219-231
摘要:
DOI:
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