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罗沙替丁草酸盐 | 110925-92-3

中文名称
罗沙替丁草酸盐
中文别名
——
英文名称
Roxatidine Hemioxalate
英文别名
2-hydroxy-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]acetamide;oxalic acid
罗沙替丁草酸盐化学式
CAS
110925-92-3
化学式
C2H2O4*2C17H26N2O3
mdl
——
分子量
702.846
InChiKey
SRDQKICJPUSODU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-165°C
  • 溶解度:
    DMSO(少许)、水(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:9634335dc00b8197cd12989f8f27eab4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    罗沙替丁草酸盐 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 罗沙替丁
    参考文献:
    名称:
    盐酸罗沙替丁醋酸酯的合成及精制方法
    摘要:
    本发明涉及一种盐酸罗沙替丁醋酸酯的合成及精制方法,属于药物化学技术领域。本发明提供了盐酸罗沙替丁醋酸酯的精制方法,以N,N‑二甲基甲酰胺为良溶剂,醋酸异丙酯为不良溶剂进行重结晶。此外,本发明还提供了罗沙替丁醋酸酯的制备方法。实验结果表明,采用本发明提供的盐酸罗沙替丁醋酸酯的合成及精制方法,总收率达到57.1%,高于现有水平,且制得的盐酸罗沙替丁醋酸酯杂质水平显著降低,产品质量不低于原研药水平,与同类产品相比具有明显优势,产品安全性、有效性、质量可控性得到整体提高,符合一致性评价要求。
    公开号:
    CN116693469A
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-哌啶基甲基)苯酚 在 sodium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 罗沙替丁草酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及药物制备技术领域,尤其涉及一种盐酸罗沙替丁醋酸酯的制备方法。本发明采用间羟基苯甲酸作为起始原料,来源广泛,价格便宜,且其可由间羟基甲苯氧化制备得到,不涉及毒性警示结构和亚硝胺杂质;同时在这个制备过程中仅涉及一种基因毒性警示结构物质,减少了后续药品的用药风险。
    公开号:
    CN113735798B
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文献信息

  • 罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的中间体3-(1-哌啶甲 基)苯酚的制备方法
    申请人:内蒙古京东药业有限公司
    公开号:CN107698538B
    公开(公告)日:2020-02-14
    本发明涉及一种罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的中间体——3‑(1‑哌啶甲基)苯酚的制备方法。以间硝基苯甲醛为起始原料,在相转移催化剂作用下,经氢化物还原剂还原得到相应的苄醇;在碱存在的条件下,与有机磺酰氯类物质反应生成含活性的有机磺酸酯;再在碱存在的条件下与哌啶经N‑烷基化反应得到N‑取代哌啶生物;再将其中的硝基还原得到相应的氨基化合物;此氨基化合物硫酸溶液介质中经重氮化后再解、碱化后得到3‑(1‑哌啶甲基)苯酚。本发明解决了传统合成原料间羟基苯甲醛供应不足以至合成罗沙替丁醋酸酯盐酸盐的成本大幅提高的问题,本发明方法简便而安全、各反应原料价廉易得、反应收率高、尤其是适于工业化生产3‑(1‑哌啶甲基)苯酚
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