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acetic acid 1-(hydroxybutyl) undecanyl ester | 382136-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
acetic acid 1-(hydroxybutyl) undecanyl ester
英文别名
——
acetic acid 1-(hydroxybutyl) undecanyl ester化学式
CAS
382136-72-3
化学式
C18H36O3
mdl
——
分子量
300.482
InChiKey
HBSXKSHOCYBGDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 1-(hydroxybutyl) undecanyl ester氢氧化钾 、 jones reagent 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 四氢-6-十一烷基-2H-吡喃-2-酮
    参考文献:
    名称:
    5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成
    摘要:
    描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架,其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。
    DOI:
    10.1002/jccs.200100112
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid 1-(benzylbutyl) undecanyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到acetic acid 1-(hydroxybutyl) undecanyl ester
    参考文献:
    名称:
    5-Hexadecanolide、6-Acetoxy-5-hexadecanolide和Tanikolide的合成
    摘要:
    描述了 5-hexadecanolide (1)、6-acetoxy-5-hexadecanolide (2) 和 tanikolide (3) 的全合成。选择 1-溴十一烷 (4) 和 5-苄基-1-戊醛 (5) 作为起始材料。Wittig 烯化和格氏加成 4 和 5 提供了 16 碳骨架,其经过一系列官能团转化得到 δ-内酯衍生物 1、2 和 3。
    DOI:
    10.1002/jccs.200100112
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