2-cyano-4,7-dimethoxybenzimidazole | 406910-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-cyano-4,7-dimethoxybenzimidazole
• 英文别名: 4,7-dimethoxy-1H-benzimidazole-2-carbonitrile
• CAS: 406910-04-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: DLRXAMIOWNCSFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4,7-dimethoxybenzimidazole 在 劳森试剂 、 硫酸 、 氢溴酸 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4,7-dioxo-1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activity of Some Thiazolylbenzimidazole-4,7-diones

  摘要：

  Some thiazolylbenzimidazole-4,7-diones were synthesized and tested in vitro on two tumor cell lines. Compounds 2d and 2e show a very good activity on K562 cells, whereas compounds 2a and 2b are active on SW620 cells. The importance of the methoxy group on the quinone moiety is confirmed and the function at 4-position of the thiazole ring plays a determining role for the activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00639-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-1,4-二甲氧基苯 在 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-cyano-4,7-dimethoxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiproliferative Activity of Some Thiazolylbenzimidazole-4,7-diones

  摘要：

  Some thiazolylbenzimidazole-4,7-diones were synthesized and tested in vitro on two tumor cell lines. Compounds 2d and 2e show a very good activity on K562 cells, whereas compounds 2a and 2b are active on SW620 cells. The importance of the methoxy group on the quinone moiety is confirmed and the function at 4-position of the thiazole ring plays a determining role for the activity. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00639-4