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9-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
9-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 79835-62-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
英文别名
12-(4-chlorophenyl)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-10-oxa-3,4,6,8,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaene
CAS
79835-62-4
化学式
C
19
H
11
ClN
6
O
3
mdl
——
分子量
406.788
InChiKey
BXEWTXOBHIQIEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.47
重原子数:
29.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
112.25
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Hydrazino-6-methyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine
112467-65-9
C
12
H
10
ClN
5
O
275.697
反应信息
作为产物:
描述:
对硝基苯甲醛
在
硝基苯
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
9-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3-(4-nitro-phenyl)-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
参考文献:
名称:
Bellary, John M.; Badiger, Virupax V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 654 - 656
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BELLARY, J. M.;BADIGER, VIRUPAX, V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 654-656
作者:
BELLARY, J. M.、BADIGER, VIRUPAX, V.
DOI:
——
日期:
——
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