4-Hydrazino-6-methyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine | 112467-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Hydrazino-6-methyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: [3-(4-chlorophenyl)-6-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-d]pyrimidin-4-yl]hydrazine
• CAS: 112467-65-9
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₅O
• 分子量: 275.697
• InChiKey: CTOFYMSHLZQSKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  89.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydrazino-6-methyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine 在 硝基苯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-(4-Chloro-phenyl)-5-methyl-3-phenyl-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bellary, John M.; Badiger, Virupax V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 654 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-Chloro-6-methyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Hydrazino-6-methyl-3-(p-chlorophenyl)isoxazolo<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗炎剂的 3,6-取代-4-(3', 4', 5'-取代-1'-吡唑基)-异恶唑并 [5,4-d] 嘧啶的合成

  摘要：

  由（未）取代的苯甲醛合成了 27 种标题化合物。研究了它们对四种病原菌和三种真菌的抗菌和抗真菌活性。通过标准方法测试了九种化合物的抗炎和镇痛活性。一些化合物给出了有希望的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700020

文献信息

• Adhikari; Badiger, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 7, p. 500 - 503
  作者：Adhikari、Badiger

  DOI：——

  日期：——
• BELLARY, J. M.;BADIGER, VIRUPAX, V., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 8, 654-656
  作者：BELLARY, J. M.、BADIGER, VIRUPAX, V.

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 11, 1124-1131
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——
• ADHIKARI, VASUDEVA A.;BADIGER, VIRUPAX V., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 7, C. 500-503
  作者：ADHIKARI, VASUDEVA A.、BADIGER, VIRUPAX V.

  DOI：——

  日期：——