c[Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly-Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly] | 206113-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: c[Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly-Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly]
• CAS: 206113-71-5
• 化学式: C₇₀H₁₂₄N₁₆O₁₈
• 分子量: 1477.85
• InChiKey: XZMBXZKGNPRDNE-XKIFMCPMSA-N

物化性质

• 沸点：
  1545.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  478.78
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-生物素 、 c[Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly-Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly] 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到c[Lys(Boc)-Lys(biotin)-Lys(Boc)-Pro-Gly-Lys(Boc)-Lys(biotin)-Lys(Boc)-Pro-Gly]
  参考文献：
  名称：

  模板组装的环肽作为用于整合素靶向和内吞作用的多聚体系统

  摘要：

  alpha(V)beta(3) 整合素受体在人类转移和肿瘤诱导的血管生成中发挥重要作用。c[-RGDfV-] 肽代表选择性 alpha(V)beta(3) 整合素配体，已广泛用于研究、治疗和诊断新血管生成。我们在这里报告模板组装环肽的模块化合成和生物学特性，作为一种多聚体系统，用于表达 alpha(V)beta(3) 整合素的细胞的靶向和内吞作用。c[-RGDfK-] 通过化学选择性肟键形成以多价模式干净地组装到由不同报告基团标记的环十肽模板。对 alpha(V)beta(3) 受体的结合倾向和多价分子显示的相关良好吸收特性表明，人们对 RAFT 分子感兴趣，以设计具有迄今为止未报告的特性的新多聚体系统。这些化合物为重新评估作为血管生成调节剂的整联蛋白 (Hynes, RO Nature Med. 2003, 9, 918-921) 以及设计更复杂的系统（如分子共轭载体）提供了有趣的视角。

  DOI：

  10.1021/ja049926n
• 作为产物：
  描述：

  cyclo(-Gly-Lys(Boc)-Lys(Alloc)-Lys(Boc)-Pro-Gly-Lys(Boc)-Lys(Alloc)-Lys(Boc)-Pro-) 在 四(三苯基膦)钯 、 苯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到c[Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly-Lys(Boc)-Lys-Lys(Boc)-Pro-Gly]
  参考文献：
  名称：

  模板组装的环肽作为用于整合素靶向和内吞作用的多聚体系统

  摘要：

  alpha(V)beta(3) 整合素受体在人类转移和肿瘤诱导的血管生成中发挥重要作用。c[-RGDfV-] 肽代表选择性 alpha(V)beta(3) 整合素配体，已广泛用于研究、治疗和诊断新血管生成。我们在这里报告模板组装环肽的模块化合成和生物学特性，作为一种多聚体系统，用于表达 alpha(V)beta(3) 整合素的细胞的靶向和内吞作用。c[-RGDfK-] 通过化学选择性肟键形成以多价模式干净地组装到由不同报告基团标记的环十肽模板。对 alpha(V)beta(3) 受体的结合倾向和多价分子显示的相关良好吸收特性表明，人们对 RAFT 分子感兴趣，以设计具有迄今为止未报告的特性的新多聚体系统。这些化合物为重新评估作为血管生成调节剂的整联蛋白 (Hynes, RO Nature Med. 2003, 9, 918-921) 以及设计更复杂的系统（如分子共轭载体）提供了有趣的视角。

  DOI：

  10.1021/ja049926n

文献信息

• Synthesis of multitopic neoglycopeptides displaying recognition and detection motifs
  作者：Olivier Renaudet、Pascal Dumy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.072

  日期：2005.8

  We describe herein the synthesis of cyclic decapeptide template displaying clustered carbohydrate recognition motifs and detection agent on spatially separated domains. Such multitopic labeled neoglycopeptides represent attractive tools for binding assays with carbohydrate binding proteins in glycomic research. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.