trimethyl-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]silane | 215360-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trimethyl-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]silane
• CAS: 215360-91-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂Si
• 分子量: 185.298
• InChiKey: KZIGSCMUDVKGSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]silane 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-甲基异恶唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hydroboration–azide alkylation as efficient tandem reactions for the synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines

  摘要：

  The synthesis of chiral non racemic substituted pyrrolidines from homoallylic alcohols is presented. These precursors are readily converted via the azides to the corresponding pyrrolidines using hydroboration-cycloalkylation tandem reactions as key steps. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00665-2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异唑 、 双(三甲基硅基)过氧化物 在 正丁基锂 作用下， 生成 trimethyl-[(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic Hydroxylation with Bis(trimethylsilyl) peroxide. A Synthon for the Hydroxyl Cation

  摘要：

  通过双（三甲基硅基）过氧化物对芳香族和脂肪族化合物的有机金属衍生物进行亲电羟基化反应，可以在芳香族和脂肪族化合物中以良好的收率特异性地引入羟基。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31725

文献信息

• TADDEI M.; RICCI A., SYNTHESIS,(1986) N 8, 633-635
  作者：TADDEI M.、 RICCI A.

  DOI：——

  日期：——