propyl 6-O-(6-O-<6-O-(6-O-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside | 83032-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propyl 6-O-(6-O-<6-O-(6-O-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 83032-41-1
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂₁
• 分子量: 708.666
• InChiKey: GPMFRSCLAOIBPP-LIXZKNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.31
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  336.83
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 以69%的产率得到propyl 6-O-(6-O-<6-O-(6-O-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  丙基6-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→6）-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→6）-O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→6）的合成与表征）-β-d-吡喃半乳糖苷

  摘要：

  摘要将6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3,4-二-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷氯（1a）转化为1-磺酸盐（1b），使其与烯丙基反应在乙腈中的醇中得到烯丙基6-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-3，4-二-O-苄基-β-d-吡喃半乳糖苷（2）。用氢氧化铵的甲醇溶液将化合物2进行O-脱乙酰化，得到3。在相同的糖苷化条件下1b与3的反应得到相应的二糖4。在N，N-二甲基甲酰胺中，用甲磺酰氯或（氯亚甲基）二甲基氯化铵对4进行O-脱烯丙基化反应，形成1-氯衍生物7。将化合物7转化为1-O-[（2,2,2-三氟乙基）。 ）[磺酰基]衍生物（8）。4的O-脱乙酰化，然后用8的糖苷化，以77％的产率得到相应的四糖衍生物9。适当的脱保护序列得到标题四聚体。借助1 H-和13 Cn.mr光谱学确定糖苷的结构。没有发现α-d键的证据。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81075-7