1-Methoxymethyl-2-methylene-cyclopentane | 85679-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methoxymethyl-2-methylene-cyclopentane
• 英文别名: 1-(Methoxymethyl)-2-methylidenecyclopentane
• CAS: 85679-20-5
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: VJRRTRGBLHASCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxymethyl-2-methylene-cyclopentane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 丙酸 作用下， 生成 (1R,2S)-1-Methoxymethyl-2-methyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物V. 6,6-双（二乙基铝）-1-己烯的分子内环化反应生成取代的环戊烷。

  摘要：

  通过用氢化二乙基铝处理使3-取代的1-己-1-烯-5-炔环化；在烃/醚溶剂中，产生-2-取代的甲基环戊烷，而在不存在醚的情况下，产物为2-取代的亚甲基环戊烷。产率为69％至76％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85560-4
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxymethyl-hex-1-en-5-yne 在 二乙基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-Methoxymethyl-2-methylene-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物V. 6,6-双（二乙基铝）-1-己烯的分子内环化反应生成取代的环戊烷。

  摘要：

  通过用氢化二乙基铝处理使3-取代的1-己-1-烯-5-炔环化；在烃/醚溶剂中，产生-2-取代的甲基环戊烷，而在不存在醚的情况下，产物为2-取代的亚甲基环戊烷。产率为69％至76％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85560-4

文献信息

• SMITH, M. J.;WILSON, S. E., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5013-5016
  作者：SMITH, M. J.、WILSON, S. E.

  DOI：——

  日期：——