2-((1R,3R)-7-oxo-3-phenyltetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)ethyl (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate | 1260372-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2-((1R,3R)-7-oxo-3-phenyltetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)ethyl (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• CAS: 1260372-99-3
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₅
• 分子量: 426.513
• InChiKey: AVZQOLTWLAEBSI-GXKKKHDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,7R)-5-(2-hydroxyethyl)-7-phenyl-2,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-3-one 、 (1S)-(-)-莰烷酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到2-((1R,3R)-7-oxo-3-phenyltetrahydro-1H,5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-yl)ethyl (1S,4R)-4,7,7-trimethyl-3-oxo-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱亚胺与高烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应

  摘要：

  通过利用二异丙基 (R,R)-酒石酸作为手性助剂，实现了偶氮甲亚胺与高烯丙醇的不对称 1,3-偶极环加成反应，得到相应的具有优异区域选择性、非对映选择性和对映选择性的旋光反式吡唑烷。(R,R)-酒石酸二异丙酯的催化使用在MgBr 2 存在下也是有效的。

  DOI：

  10.1246/cl.2010.1036