(2R,3R)-1-((2S,4R,5R,6R)-6-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-4,6-dimethoxy-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(methoxymethoxy)pent-4-en-2-ol | 749261-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-1-((2S,4R,5R,6R)-6-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-4,6-dimethoxy-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(methoxymethoxy)pent-4-en-2-ol
• CAS: 749261-02-7
• 化学式: C₃₁H₅₄O₈Si
• 分子量: 582.85
• InChiKey: OMOVVKUYWDXGBK-HGFLXESSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-1-((2S,4R,5R,6R)-6-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-4,6-dimethoxy-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(methoxymethoxy)pent-4-en-2-ol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以91%的产率得到(((2R,3R,4R,6S)-2-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-2,4-dimethoxy-6-((2R,3R)-2-methoxy-3-(methoxymethoxy)pent-4-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl)oxy)triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004074249A3
• 作为产物：
  描述：

  2-((2R,4R,5R,6R)-6-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-4,6-dimethoxy-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde 、 3-(甲氧基甲氧基)丙-1-烯 在 (-)-B-methoxydiisopinocamphenylborane 、 仲丁基锂 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 、 (2R,3R)-1-((2S,4R,5R,6R)-6-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-4,6-dimethoxy-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-3-(methoxymethoxy)pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004074249A3