N-(4-benzyloxyphenyl)oxalamic acid | 1018566-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-benzyloxyphenyl)oxalamic acid
• 英文别名: {[4-(Benzyloxy)phenyl]amino}(oxo)acetic acid；2-oxo-2-(4-phenylmethoxyanilino)acetic acid
• CAS: 1018566-23-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: CGVCWJVTOZSNAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-benzyloxyphenyl)oxalamic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 3-{2-[((4-benzyloxy)phenylaminooxalyl)amino]-3-methylbutyrylamino}-4-oxo-5-(2,3,5,6-tetrafluorophenoxy)pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-benzyloxyphenyl)oxalamic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-benzyloxyphenyl)oxalamic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING
  [FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021800A3

文献信息

• [EN] CASPASE INHIBITORS AS THERAPEUTICS FOR NEURAL AND ORGAN INJURY AND IMAGING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CASPASE UTILISÉS COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES CONTRE UNE LÉSION NEURALE OU D'ORGANE ET POUR L'IMAGERIE
  申请人：BANYAN BIOMARKERS

  公开号：WO2012021800A3

  公开（公告）日：2012-05-24