2,2'-bis(diethylphosphono)-5,5'-dimethoxy-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl | 222839-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-bis(diethylphosphono)-5,5'-dimethoxy-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 1-Diethoxyphosphoryl-2-(6-diethoxyphosphoryl-3-methoxy-2,4-dimethylphenyl)-4-methoxy-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 222839-18-1
• 化学式: C₂₆H₄₀O₈P₂
• 分子量: 542.546
• InChiKey: UORUAIHWOGFGBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bis(diethylphosphono)-5,5'-dimethoxy-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三氯硅烷 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-2,2'-bis<(2''S,5''S)-2'',5''-dimethylphospholano>-5,5'-dimethoxy-4,4',6,6'-tetramethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Atropisomeric Bisphosphine Ligands Bearing Chiral Phospholane and Their Use in Asymmetric Hydrogenation.

  摘要：

  设计并制备了在手性联苯背骨架上带有 (2S, 5S) 二甲基膦基的新型手性双膦配体。在铑（I）络合物催化剂的作用下，用[Rh(COD)Cl]2 和(R)-2, 2'-双[(2 "S, 5 "S)-2", 5"-二甲基磷酰]-5, 5'-二甲氧基-4, 4'、6，6'-四甲基-1，1'-联苯和 (S)-2，2'-双[(2 "S，5S")-2"，5"-二甲基磷杂环戊烷]-5，5'-二甲氧基-4，4'，6，6'-四甲基-1，1'-联苯高产率地得到了相应的醇和烷。这些配体的不对称氢化反应显示出不同的对映选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.436
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 溴 、 碘 、 铜 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 2,2'-bis(diethylphosphono)-5,5'-dimethoxy-4,4',6,6'-tetramethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Atropisomeric Bisphosphine Ligands Bearing Chiral Phospholane and Their Use in Asymmetric Hydrogenation.

  摘要：

  设计并制备了在手性联苯背骨架上带有 (2S, 5S) 二甲基膦基的新型手性双膦配体。在铑（I）络合物催化剂的作用下，用[Rh(COD)Cl]2 和(R)-2, 2'-双[(2 "S, 5 "S)-2", 5"-二甲基磷酰]-5, 5'-二甲氧基-4, 4'、6，6'-四甲基-1，1'-联苯和 (S)-2，2'-双[(2 "S，5S")-2"，5"-二甲基磷杂环戊烷]-5，5'-二甲氧基-4，4'，6，6'-四甲基-1，1'-联苯高产率地得到了相应的醇和烷。这些配体的不对称氢化反应显示出不同的对映选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.47.436

文献信息

• Synthesis of New Atropisomeric Bisphosphine Ligands Bearing Chiral Phospholane and Their Use in Asymmetric Hydrogenation.
  作者：Naoto FUJIE、Mariko MATSUI、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.47.436

  日期：——

  Novel chiral bisphosphine ligands bearing (2S, 5S)-dimethylphospholano group on a chiral biphenyl back-bone were designed and prepared. Asymmetric hydrogenations of a ketone and an olefin with the rhodium(I) complex catalysts prepared in situ from [Rh(COD)Cl]2 and (R)-2, 2'-bis[(2"S, 5"S)-2", 5"-dimethylphospholano]-5, 5'-dimethoxy-4, 4', 6, 6'-tetramethyl-1, 1'-biphenyl and (S)-2, 2'-bis[(2"S, 5S")-2", 5"-dimethylphospholano]-5, 5'-dimethoxy-4, 4', 6, 6'-tetramethyl-1, 1'-biphenyl gave the corresponding alcohol and alkane in high yields. The asymmetric hydrogenations with these ligands showed a different enantioselectivity.

  设计并制备了在手性联苯背骨架上带有 (2S, 5S) 二甲基膦基的新型手性双膦配体。在铑（I）络合物催化剂的作用下，用[Rh(COD)Cl]2 和(R)-2, 2'-双[(2 "S, 5 "S)-2", 5"-二甲基磷酰]-5, 5'-二甲氧基-4, 4'、6，6'-四甲基-1，1'-联苯和 (S)-2，2'-双[(2 "S，5S")-2"，5"-二甲基磷杂环戊烷]-5，5'-二甲氧基-4，4'，6，6'-四甲基-1，1'-联苯高产率地得到了相应的醇和烷。这些配体的不对称氢化反应显示出不同的对映选择性。