tricyclo[3.3.2.0^2,8]deca-6,9-dien-4-ol | 54549-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo[3.3.2.0^2,8]deca-6,9-dien-4-ol
• 英文别名: Tricyclo<3.3.2.0^2,8>deca-3,6-dien-9-ol；10α-Hydroxy-tricyclo<3.3.2.0^2.8>-deca-3,6-dien；Tricyclo[3.3.2.02,8]deca-6,9-dien-3-ol
• CAS: 54549-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: ZMPODWUXWIZEGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 米氏酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tricyclo[3.3.2.0^2,8]deca-6,9-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of polyunsaturated bicyclo[4.2.2]decyl systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00905a007

文献信息

• Synthesis of Barbaralones and Bullvalenes Made Easy by Gold Catalysis
  作者：Sofia Ferrer、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201606101

  日期：2016.9.5

  5-cycloheptatrienes gives 1-substituted barbaralones in a general manner, which simplifies the access to other fluxional molecules. As an example, we report the shortest syntheses of bullvalene, phenylbullvalene, and disubstituted bullvalenes, and a readily accessible route to complex cage-type structures by further gold(I)-catalyzed reactions.

  金 (I) 催化的 7-乙炔基-1,3,5-环庚三烯的氧化环化以通用方式生成 1-取代的巴巴龙酮，这简化了获得其他通量分子的过程。作为一个例子，我们报道了牛瓦烯、苯基牛瓦烯和二取代牛瓦烯的最短合成，以及通过进一步金(I)催化反应获得复杂笼型结构的简便途径。
• PRESS J. B.; SHECHTER H., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1975, 40, NO 17, 2446-2458
  作者：PRESS J. B.、 SHECHTER H.

  DOI：——

  日期：——