(3S,4aS,6aS,6bS,9R,10R,10aS,11S,11aS,11bS)-10,11b-Dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluorene-3,9,11-triol | 60918-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4aS,6aS,6bS,9R,10R,10aS,11S,11aS,11bS)-10,11b-Dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluorene-3,9,11-triol
• CAS: 60918-15-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃
• 分子量: 308.461
• InChiKey: OWZJUVQLABCIMS-MYUSYXCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,4aS,6aS,6bS,10R,10aS,11aS,11bS)-3-Hydroxy-10,11b-dimethyl-tetradecahydro-benzo[a]fluorene-9,11-dione 生成 (3S,4aS,6aS,6bS,9R,10R,10aS,11S,11aS,11bS)-10,11b-Dimethyl-hexadecahydro-benzo[a]fluorene-3,9,11-triol
  参考文献：
  名称：

  C-Nor-D-同质类固醇的 C 和 D 环的立体化学。四、17-取代的 C/D 反式和顺式稠合 Etiojervanes 的相对稳定性和核磁共振谱

  摘要：

  (1) 17-取代的 C/D 反式和顺式融合的 11-oxoetiojervanes 之间的相对稳定性通过在平衡条件下处理这两种 12-差向异构化合物或其中之一来研究。由此获得的平衡比是根据 C17 上取代基的构型和体积定性估计的。(2) 集中检查了许多 etiojervanes 中 19- 和 18- 甲基质子的化学位移。“可加性原理”适用于所有 etiojervanes 的 19-甲基质子，有两个例外情况，无论 C12 的构型如何，也适用于 12β-etiojervane 的 18-甲基质子。然而，该原理不适用于 12α-etiojervanes 的后一个质子，这表明 D 环将根据 17 个取代基呈现不同的构象。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1622