3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α-pregnane-5,11β,17-triol | 106359-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α-pregnane-5,11β,17-triol
• 英文别名: 3,3;20,20-Bis-aethandiyldioxy-6β-methyl-5α-pregnan-5,11β,17-triol；(5S,6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6,10,13-trimethyl-17-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)spiro[1,2,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-5,11,17-triol
• CAS: 106359-98-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₇
• 分子量: 466.615
• InChiKey: OSTONLKBBVQYJS-RAVFHNKXSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  604.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α-pregnane-5,11β,17-triol 在 potassium hydrogensulfate 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (5S,6R,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-17-Acetyl-5,11,17-trihydroxy-6,10,13-trimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Potent Anti-angiogenic Agent, 17.ALPHA.-Acetoxy-9.ALPHA.-fluoro-6.ALPHA.-methylprogesterone (9.ALPHA.-Fluoromedroxyprogesterone acetate(FMPA)).

  摘要：

  一种新型抗血管生成剂--17α-乙酰氧基-9α-氟-6α-甲基黄体酮（9α-氟甲氧黄体酮醋酸酯[FMPA, 9]）是通过 10 个步骤合成的。根据对生长中的小鸡胚胎绒毛膜进行的生物测定估计，FMPA（9）的抗血管生成活性比醋酸甲羟孕酮（MPA）强两个数量级。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.421
• 作为产物：
  描述：

  3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-16α,17-epoxy-pregn-5-en-11-one 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 氯仿 作用下， 生成 3,3;20,20-bis-ethanediyldioxy-6β-methyl-5α-pregnane-5,11β,17-triol
  参考文献：
  名称：

  Huang et al., Huaxue Xuebao/Acta Chimica Sinica, 1959, vol. 25, p. 308,310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 制备6β-甲基泼尼松龙的方法
  申请人：浙江仙琚制药股份有限公司

  公开号：CN107602652A

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明公开了一种制备6β‑甲基泼尼松龙的方法，以6‑甲基环氧物为原料，经过格氏、水解、消除，生成6β‑甲基消除物，再经发酵脱氢、上碘、置换、水解、制备液相纯化得到6β‑甲基泼尼松龙。反应式如下：本发明的6β‑甲基泼尼松龙是甲基泼尼松龙中主要的合成杂质，它的分离纯化对于甲基泼尼松龙的杂质分析具有重要意义。
• Huang-Minlon et al., Huaxue Xuebao, 1959, vol. 25, p. 308,310
  作者：Huang-Minlon et al.

  DOI：——

  日期：——