(Z)-1-(hept-1-en-1-yl)cyclohexanol | 106375-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-(hept-1-en-1-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(Z)-hept-1-enyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 106375-61-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: HIQPPQCAXBXVBI-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(hept-1-en-1-yl)cyclohexanol 在 hexacarbonyl molybdenum 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,O-bis(trimethylsilyl) acetamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(1-Cyclohexylidenemethyl-hexyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钼催化烯丙基烷基化的化学选择性和立体控制

  摘要：

  Les groupes fonctionnels carbonyles du typeester ou cetone n'ont pas besoin d'etre proteges。L'ordre de reactive d'un agent 烷基化剂正常 tel que bromoalcane et 醋酸盐 d'alkale est inverse par rapport a la 反应非催化剂。Les substituants silcies en position allylique ouvinylique de l'acetate allylique ne se protodesilylent pas。Lastereochimie de la取代avec un醋酸烯丙基环依赖de la base et duophile。Avec le O,N-双-三甲基甲硅烷基乙酰胺 ent que

  DOI：

  10.1021/ja00239a029
• 作为产物：
  描述：

  1-庚-1-炔基环己烷-1-醇 在 二甲胺基甲硼烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以86%的产率得到(Z)-1-(hept-1-en-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  金纳米粒子在温和条件下用胺基硼烷配合物进行炔的顺式半氢化反应。

  摘要：

  负载的金纳米粒子可以在极好的收率下和温和的条件下，将炔烃与氨硼烷或胺硼烷配合物催化半氢化为烯烃。内部炔烃提供顺式烯烃，使该方案成为经典Lindlar加氢的有吸引力的替代方案。

  DOI：

  10.1039/c4cc08163c

文献信息

• TROST B. M.; LAUTENS M., J. AMER. SOC., 109,(1987) N 5, 1469-1478
  作者：TROST B. M.、 LAUTENS M.

  DOI：——

  日期：——