(4R)-4-phenyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-pyridazino[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-1,6-dione | 216569-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-4-phenyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-pyridazino[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-1,6-dione
• CAS: 216569-12-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: RIXULHIGAMPKTC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 (4R)-4-phenyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-pyridazino[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-1,6-dione 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到tert-butyl 2-[(4R,7R)-1,6-dioxo-4-phenyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-pyridazino[1,2-c][1,3,4]oxadiazin-7-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and diastereoselective functionalization of a new chiral non racemic bicyclic hydrazinolactam

  摘要：

  Starting with R-(-)-phenylglycinol, the synthesis of a new bicyclic hydrazinolactam 3 was realized on a multigram scale. The reaction scope of the corresponding enolate with various electrophiles has been studied. Good to excellent diastereoselectivities were obtained. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01813-9
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(N-Benzylhydrazino)-2-phenylethanol 在 palladium dihydroxide 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 生成 (4R)-4-phenyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-pyridazino[1,2-c][1,3,4]oxadiazine-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation and diastereoselective functionalization of a new chiral non racemic bicyclic hydrazinolactam

  摘要：

  Starting with R-(-)-phenylglycinol, the synthesis of a new bicyclic hydrazinolactam 3 was realized on a multigram scale. The reaction scope of the corresponding enolate with various electrophiles has been studied. Good to excellent diastereoselectivities were obtained. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01813-9