| 1377153-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1377153-68-8
• 化学式: C₃₄H₂₄CuN₄
• 分子量: 552.137
• InChiKey: MGGGJZLAOQRVNG-XFPGJYHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 在 三氯氧磷 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以75%的产率得到5‐formyl‐10,20‐bis(4‐methylphenyl)porphyrin copper
  参考文献：
  名称：

  卟啉-咪唑并[4,5-f]菲咯啉共轭配体的钌化合物的合成，DNA结合方式，单线态氧光生和DNA光解活性

  摘要：

  使用1,10-吩咯啉-5,6-二酮和10,20-双（4-甲基苯基）卟啉铜作为起始原料，共轭卟啉-咪唑并[4,5 - f ] -1,10-吩咯啉配体（Por 1）准备好了。随后，Por 1的铜络合物与Ru（1,10-phenanothroline）2 Cl 2反应生成钌化合物Por 2。在酸性条件下除去铜金属后，制备了Por 2（Por 3）的游离碱卟啉。这些化合物的结构通过紫外可见光谱法1确认。1 H NMR，质谱和红外光谱及元素分析。通过紫外-可见，荧光和圆二色性分析中，POR之间的相互作用模式1 - 3和小牛胸腺DNA进行了研究。Por 1通过外槽表面与DNA相互作用，但是Por 2和Por 3与DNA发生插入相互作用。POR之间结合常数1 - 3和DNA为7.79×10 5，1.29×10 6和1.32×10 6 中号-1，分别。以5,10,15,20-四苯基卟啉（H 2 TPP）作为对照，单重态氧（1

  DOI：

  10.1002/aoc.4468
• 作为产物：
  描述：

  在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Efficient PIFA-Mediated Synthesis of a Directly Linked Zinc Chlorin Dimer via Regioselective Oxidative Coupling

  摘要：

  The synthesis of a directly linked zinc chlorin dimer was first achieved by a facile and efficient oxidative coupling of zinc chlorin monomers with phenyliodine bis(trifluoroacetate) (PIFA). The reaction shows high regioselectivity at the 20-position near the hydrogenated pyrrole ring producing selective dichlorin in 74% yield.

  DOI：

  10.1021/ol300969g

文献信息

• 2,3-Dicyano-5,6-dichlorobenzoquinone-Mediated and Selective C–O and C–C Cross-Couplings of Phenols and Porphyrins
  作者：Qi Cheng、Zheng Wang、Hong-Wei Li、Chang-Yu Shan、Peng-Fei Zheng、Li Shuai、Yu-Long Li、Ying-Chun Chen、Qin Ouyang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04330

  日期：2020.1.3

  cross-coupling reaction between porphyrins and phenols has been developed through 2,3-dicyano-5,6-dichlorobenzoquinone (DDQ)/Sc(OTf)3 oxidation, efficiently delivering meso-etherified porphyrins in good yields (≤93%). The radical complex process was proposed and calculated as the rationalized mechanism to block the homocoupling process. In addition, the switchable selective C-C cross-coupling reaction was achieved

  通过2,3-二氰基-5,6-二氯苯醌（DDQ）/ Sc（OTf）3的氧化反应，开发了卟啉与酚类之间的选择性CO交叉偶联反应，可有效地以良好的收率（≤93％）输送内醚化的卟啉）。提出了自由基复杂过程并将其计算为阻止均偶联过程的合理机制。此外，通过在DDQ氧化条件下使用大体积的富电子酚和萘酚可实现选择性的CC交叉偶联反应。