(5-bromo-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone | 927690-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (5-bromo-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
• CAS: 927690-41-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 413.314
• InChiKey: AEALWNCAVJLAES-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-bromo-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles

  摘要：

  7-取代基的性质对衍生自(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷的吲哚-2-甲酰胺氧化重排成手性3,3-二取代羟吲哚的非对映选择性具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b613716d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-bromo-3-phenylindole-2-carboxylate 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5-bromo-3-phenyl-1H-indol-2-yl)-[(2S)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles

  摘要：

  7-取代基的性质对衍生自(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷的吲哚-2-甲酰胺氧化重排成手性3,3-二取代羟吲哚的非对映选择性具有显着影响。

  DOI：

  10.1039/b613716d

文献信息

• The remarkable effect of the 7-substituent in the diastereoselective oxidative rearrangement of indoles: Asymmetric synthesis of 3,3-disubstituted oxindoles
  作者：Mathilde Lachia、Cyril Poriel、Alexandra M. Z. Slawin、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/b613716d

  日期：——

  The nature of the 7-substituent has a remarkable effect on the diastereoselectivity of the oxidative rearrangement of indole-2-carboxamides derived from (S)-2-methoxymethylpyrrolidine into chiral 3,3-disubstituted oxindoles.

  7-取代基的性质对衍生自(S)-2-甲氧基甲基吡咯烷的吲哚-2-甲酰胺氧化重排成手性3,3-二取代羟吲哚的非对映选择性具有显着影响。