isopropyl N-(4-bromo-3-nitrophenyl)carbamate | 1380445-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl N-(4-bromo-3-nitrophenyl)carbamate
• 英文别名: isopropyl 4-bromo-3-nitrophenylcarbamate；propan-2-yl N-(4-bromo-3-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 1380445-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 303.112
• InChiKey: ACAAUFYWYQRVSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl N-(4-bromo-3-nitrophenyl)carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 isopropyl trans-N-[4-[2-[4-(isopropoxycarbonylamino) cyclohexyl]thiazol-5-yl]-3-[(4-nitrophenoxy)carbonylamino]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOPHENYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPHÉNYL-THIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable prodrugs, solvates, or salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of disorders such as a cancer or a neurodegenerative disease.

  公开号：

  WO2023211942A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯胺 、 氯甲酸异丙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以53%的产率得到isopropyl N-(4-bromo-3-nitrophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用 Bartoli 反应合成氨基取代的吲哚†

  摘要：

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。

  DOI：

  10.1039/c2ob25256b