<1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα,(3S*,4S*)>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-2-(2,4,5,5-tetramethyl-3-isoxazolidinyl)ethyl>-1H-inden-4-ol | 95716-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα,(3S*,4S*)>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-2-(2,4,5,5-tetramethyl-3-isoxazolidinyl)ethyl>-1H-inden-4-ol
• 英文别名: (1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-1-[(3S,4S)-2,4,5,5-tetramethyl-1,2-oxazolidin-3-yl]propan-2-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
• CAS: 95716-65-7
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₂
• 分子量: 323.519
• InChiKey: PKYAPKOBKVEPGX-YZPWXWNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα,(3S*,4S*)>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-2-(2,4,5,5-tetramethyl-3-isoxazolidinyl)ethyl>-1H-inden-4-ol 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 pyridinium chlorochromate 、 碘甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.08h， 生成 25-二羟基维生素D2
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004
• 作为产物：
  描述：

  <1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα,(3S*,4S*)>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-2-<4-<<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>methyl>-2,5,5-trimethyl-3-isoxazolidinyl>ethyl>inden-4-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到<1R-<1α(R*),3aβ,4α,7aα,(3S*,4S*)>>-octahydro-7a-methyl-1-<1-methyl-2-(2,4,5,5-tetramethyl-3-isoxazolidinyl)ethyl>-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled total synthesis of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a004