| 1596339-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1596339-65-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: FNBSRPUOJLHUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 formamide 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以76 %的产率得到ethyl 3-(2-amino-2-oxoethyl)-1,5-dimethyl-2-oxoindoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下功能化羟基化合物和二氢喹啉-2-酮的快速过渡无金属合成

  摘要：

  开发了一种用于合成高功能化杂环的快速无过渡金属方法。甲酰胺或N-甲基甲酰胺和过硫酸钾在微波辐射下的开发导致10秒的反应。功能化的羟吲哚和二氢喹啉-2-酮可以生成多种螺内酯和螺酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200962
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下功能化羟基化合物和二氢喹啉-2-酮的快速过渡无金属合成

  摘要：

  开发了一种用于合成高功能化杂环的快速无过渡金属方法。甲酰胺或N-甲基甲酰胺和过硫酸钾在微波辐射下的开发导致10秒的反应。功能化的羟吲哚和二氢喹啉-2-酮可以生成多种螺内酯和螺酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200962

文献信息

• α-Diazo β-Keto Ester as Precursor to Aromatic CH Insertion and Wolff Rearrangement with Different Directing Groups
  作者：Biao Ma、Fang-Lei Chen、Xing-Yu Xu、Yi-Nan Zhang、Li-Hong Hu

  DOI：10.1002/adsc.201300763

  日期：2014.2.10

  AbstractA tunable aromatic CH insertion and a Wolff rearrangement of α‐diazo β‐keto esters precursor were developed. Different directing groups on nitrogen led with high selectivity to either dihydroquinoline or 2‐carbamoylacrylate motifs, which can be transformed to multiple heterocyclic scaffolds.magnified image