3-chlorobenzo[d][1,3,6]benzodioxazocine-5-carbaldehyde | 103624-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-chlorobenzo[d][1,3,6]benzodioxazocine-5-carbaldehyde
• CAS: 103624-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₃
• 分子量: 275.691
• InChiKey: UEFWKXUBYRYGGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorobenzo[d][1,3,6]benzodioxazocine-5-carbaldehyde 在 potassium disulphite 、 sodium hydroxide 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-chloro-12-<2-(4-methyl-piperazinyl)ethyl>-12H-dibenzo<1,3,6>dioxazocine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醚 在 copper(l) iodide 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-chlorobenzo[d][1,3,6]benzodioxazocine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二苯并[d,g][1,3,6]-二恶唑嗪骨架的构象分析

  摘要：

  摘要 已经对二苯并[ d,g ][1,3,6] 二恶唑辛衍生物进行了立体化学研究。从 IR、 1 H 和 13 C NMR 光谱获得的信息由经验和量子化学计算得到补充。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)85107-3