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2-(2-nitropyridin-3-yloxy)acetonitrile | 1268818-15-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-nitropyridin-3-yloxy)acetonitrile
英文别名
2-(2-Nitropyridin-3-yl)oxyacetonitrile
2-(2-nitropyridin-3-yloxy)acetonitrile化学式
CAS
1268818-15-0
化学式
C7H5N3O3
mdl
——
分子量
179.135
InChiKey
BJFJZLRFCJQBLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-nitropyridin-3-yloxy)acetonitrile铁粉溶剂黄146 作用下, 反应 2.5h, 以77%的产率得到2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪-3(4H)-酮
    参考文献:
    名称:
    在Fe /乙酸存在下通过2-(2-硝基苯氧基)乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-(4 H)-ones的简便方法
    摘要:
    本文描述了合成1,4-苯并恶嗪-3-(4 H)-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-(2-硝基苯氧基)乙腈加合物的还原环化,其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.095
  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基-2-硝基吡啶溴乙腈potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.33h, 以71%的产率得到2-(2-nitropyridin-3-yloxy)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    在Fe /乙酸存在下通过2-(2-硝基苯氧基)乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-(4 H)-ones的简便方法
    摘要:
    本文描述了合成1,4-苯并恶嗪-3-(4 H)-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-(2-硝基苯氧基)乙腈加合物的还原环化,其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.11.095
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