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5,10,15,20-tetrakis(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride | 81245-21-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,10,15,20-tetrakis(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride
英文别名
tetrakis(3,4,5–trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride;meso-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride;Fe(III)Cl(3,4,5-trimethoxyphenyl)4porphyrine
5,10,15,20-tetrakis(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride化学式
CAS
81245-21-8
化学式
C56H52ClFeN4O12
mdl
——
分子量
1064.35
InChiKey
HKOAGQSIWHAOSF-FROCSNILSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.69
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    164.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    14.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Oxygenation patterns for substituted meso-tetraphenylporphyrin complexes of iron(II). Spectroscopic detection of dioxygen complexes in the absence of amines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00386a027
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15,20-tetrakis(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin 在 iron(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.0h, 以17%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride
    参考文献:
    名称:
    一锅金属卟啉的一般合成
    摘要:
    已经开发了一种新的通用一锅法,该方法可使用吡咯和取代醛,使用过渡金属盐合成各种金属卟啉。这种方法比以前报道的允许更高的工作浓度。与报道的金属卟啉一起,以高收率合成了一些新的金属卟啉。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.08.046
  • 作为试剂:
    描述:
    3,4,5-trimethoxy styrene 、 (2,4-dimethylphenyl)(fluoromethyl)(phenyl)sulfonium tetrafluoroborate 在 5,10,15,20-tetrakis(3',4',5'-trimethoxyphenyl)porphyrinatoiron(III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.15h, 以74%的产率得到5-(2-fluorocyclopropyl)-1,2,3-trimethoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    锍试剂的铁催化氟亚甲基转移
    摘要:
    在这里,我们报告了铁卟啉催化的氟亚甲基从 (2,4-二甲基苯基)(氟甲基)(苯基) 锍四氟硼酸盐转移到未活化烯烃的第一个例子。氟卡宾或氟亚甲基合成子是有机氟化合物分子图中最小的“有机”节点。在这项工作中,我们通过使用氟甲基锍试剂提出了替代解决方案,以替代不可用的氟重氮甲烷 (CHFN 2 ),这是氟化学中缺少的单碳 C1 部分。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c01757
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文献信息

  • Nitrous‐Acid‐Mediated Synthesis of Iron–Nitrosyl–Porphyrin: pH‐Dependent Release of Nitric Oxide
    作者:Jagannath Bhuyan、Sabyasachi Sarkar
    DOI:10.1002/asia.201200518
    日期:2012.11
    but, under aerobic conditions, they release nitric oxide faster at high pH values than that at low pH values. The generated nitricoxide‐free iron(III)–porphyrin can be re‐nitrosylated by using nitrous acid and triphenylphosphine. The rapid release of NO from these FeII complexes at high pH values seems to be similar to that in nitrophorin, a nitricoxide‐transport protein, which formally possesses
    -亚硝酰基-卟啉,亚硝酰基[内消旋-四(3,4,5- trimethoxyphenylporphyrin](II)乙酸溶剂化物(3)和亚硝酰基[内消旋-四(4- methoxyphenylporphyrin](II)CH 22通过使用亚硝酸改良方法,然后在气气氛下用三苯膦将氧原子提取,以定量收率合成溶剂化物(4),这些亚硝酰卟啉在FeNO} 7中班级。在气气氛下,这些化合物在很宽的pH值范围(4-8)内相对稳定,但在有氧条件下,它们在高pH值下的释放一氧化氮的速度比在低pH值下快。生成的不含一氧化氮(III)-卟啉可通过使用亚硝酸和三苯膦重新进行亚硝化。在高pH值下从这些Fe II配合物中快速释放NO似乎与在形式上具有Fe III的一氧化氮转运蛋白nitrophorin中的相似。但是,由于在有氧条件下亚-亚硝酰基-卟啉会释放NO,因此这些化合物与最近发现的血红素蛋白nitrobindin密切相关。
  • <sup>•</sup>NO<sub>2</sub>-Mediated<i>meso</i>-Hydroxylation of Iron(III) Porphyrin
    作者:G. J. Abhilash、Jagannath Bhuyan、Pinky Singh、Suman Maji、Kuntal Pal、Sabyasachi Sarkar
    DOI:10.1021/ic800864w
    日期:2009.3.2
    (NO2)-N-center dot generated from (NO)-N-center dot and air add to iron(III) porphyrin upon nitration, which isomerized spontaneously to hydrolysis, yielding a meso-hydroxylated cation that seized by the end oxidation product, a nitrate ion, through extensive hydrogen bonding.
  • 13C NMR spectra of tetra(3,4,5-trimethoxyphenyl)porphyrin and its zinc and iron(III) complexes
    作者:Ramzi Y. Saleh、Darel K. Straub
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)90356-6
    日期:1989.2
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